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Nuevos adelantos en la diagnosis del VIH triplicarán el éxito de los actuales tratamientos antirretrovirales		2010-02-17
La alta capacidad de mutación del VIH lleva a que las personas que se infectan por este virus, de hecho, estén infectadas por miles de variantes del VIH simultáneamente. Algunas de estas variantes son capaces de escapar de la acción de los medicamentos y, por lo tanto, devienen resistentes a los mismos. Esta capacidad se da incluso antes de que el paciente haya recibido el fármaco, ya sea mediante mutaciones espontáneas del VIH o bien porque los pacientes han sido infectados por un virus ya resistente desde el inicio. En la actualidad, antes de empezar un tratamiento contra el VIH se realizan tests para determinar si los virus que infectan al paciente son resistentes a los fármacos. Ello permite al médico prescribir el tratamiento más efectivo. Sin embargo, los actuales tests de resistencia solo son capaces de detectar los virus que están presentes en más del 20 % de la población viral; en consecuencia, no detectan virus resistentes presentes en poblaciones más minoritarias. Un estudio publicado en la versión en línea de la revista Journal of Infectious Diseases demuestra la importancia de detectar las variantes minoritarias del VIH resistentes a los fármacos que habían pasado desapercibidas en los tests de resistencia convencionales, ya que su presencia, sin detectar, puede llegar a triplicar la probabilidad de fracaso terapéutico. Han participado en el estudio el investigador del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y médico de la Unidad de VIH del Hospital Germans Trias i Pujol Roger Paredes, junto a investigadores de la Harvard Medical School, en Boston, de la Cornell University, en Nueva York, y de la Universidad de Alabama, en Birmingham, entre otros. Se ha encargado de la coordinación la AIDS Clinical Trials Group de Estados Unidos, que es la mayor y más prestigiosa organización de ensayos clínicos en VIH/sida a escala mundial. En un editorial de la misma revista, Waild Heneine, de los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) de EEUU comenta “estos estudios ejemplifican los avances en la diagnosis de resistencias a los antirretrovirales e ilustran como se puede determinar la relevancia clínica de las nuevas tecnologías a los pacientes VIH. La búsqueda futura tiene que partir de estos estudios”. Para poder aplicar estos tests en la clínica, no obstante, hace falta progresas en la búsqueda que nos ayude a predecir mejor a qué pacientes funcionará el tratamiento aunque tengan variantes minoritarias resistentes a los fármacos. El estudio publicado ha analizado la presencia de virus minoritarios resistentes a fármacos en 290 pacientes de Estados Unidos en los que los tests de resistencia convencionales no habían detectado evidencia alguna de resistencia. El estudio ha detectado variantes minoritarias resistentes en el 40 % de estos pacientes. El seguimiento clínico de todos los pacientes participantes en el estudio durante más de cuatro años ha permitido demostrar que, aunque muchos pacientes obtenían buenas respuestas al tratamiento, aquellos que tenían variantes minoritarias resistentes presentaban un riesgo de fracaso terapéutico tres veces mayor que aquellos que no ofrecían dichas variantes. Para poder aplicar estos tests en la clínica, sin embargo, es necesario progresar en la investigación que ayude a predecir mejor en qué pacientes funcionará el tratamiento pese a tener variantes minoritarias resistentes a los fármacos. Para poder avanzar en esta investigación, IrsiCaixa ha adquirido un instrumento de pirosecuenciación ultrasensible, 454, que es la primera plataforma de secuenciación masiva en España dedicada íntegramente a analizar variantes minoritarias del VIH. La adquisición ha sido posible gracias a la colaboración con División Diagnostics de Roche mediante un proyecto de investigación financiado por el Centro de Desarrollo Tecnológico Industrial del Ministerio de Ciencia e Innovación. Según el investigador Roger Paredes, «esta investigación supone un adelanto importante en nuestra misión de mejorar la atención médica de pacientes infectados por el VIH, ofreciéndoles una medicina más efectiva, segura y personalizada». Estas nuevas tecnologías de secuenciación suponen una oportunidad sin precedentes para avanzar hacia una medicina más personalizada, y tienen aplicaciones en genómica humana, animal y de plantas, ecología, así como en el descubrimiento de nuevos agentes infecciosos y en el progreso en enfermedades como el cáncer. Con el objetivo de unir esfuerzos e intercambiar conocimiento, IrsiCaixa y Roche han organizado el primer Workshop Internacional de Biotecnología y Análisis de Datos de Secuenciación Masiva por 454, que tendrá lugar del 8 al 12 de marzo de 2010 en CosmoCaixa, Barcelona.

I Workshop Massive Parallel Sequencing Using 454		2010-02-03
March 8-12, 2010, at CosmoCaixa, Issac Newton, 26 E-08022, Barcelona
This Workshop aims to train people in the analysis of data obtained with the next generation of sequencing, focusing in the data obtained with Roche-454 sequencer. Programme: 9:30 h Workshop Opening (Open for the general public and media). 10:00 h 454 Present and Future Perspectives. Dr. james knight 454, USA. 10:50 h Coffee Break 11:20 h Amplicon sequencing project (Biomedical implications using HIV as a model). Dr. Roger Paredes IrsiCaixa, Barcelona 12:10 h Cancer Research. Dr. Manuel Perucho End of opening session 13:00 h Lunch 14:30 h Start of I Workshop Massive Parallel Sequencing Using 454
http://www.roche-as.es/_resources/workshopSEQUENCING454.pdf

Identificadas nuevas posibles dianas para el desarrollo de la vacuna contra el VIH		2010-01-11
Investigadores liderados desde el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, han demostrado que las células infectadas por el VIH cuando generan proteínas virales, también generan proteínas defectuosas que provocan una respuesta inmunitaria. Incluso se ha demostrado que, en el laboratorio, esta respuesta inmunitaria es capaz de bloquear el ciclo de infección del virus. Estas proteínas, generadas por errores en los diferentes mecanismos que las células llevan a cabo desde que un virus les penetra hasta que empieza a multiplicarse, representan novedosas dianas terapéuticas. En el estudio, que se publica hoy en la Journal of Experimental Medicine, el profesor de investigación ICREA e investigador de IrsiCaixa, Christian Brander, que actualmente es también coordinador científico del ambicioso programa de investigación de la vacuna del VIH llamado HIVACAT, ha coordinado un grupo de investigadores de IrsiCaixa con investigadores de la Universidad de Harvard, en Boston, de la Microsoft Research y de la British Columbia, en Canadá, con la finalidad comuna de hallar nuevas dianas contra el VIH. El estudio ha analizado información genética de más de 600 individuos y de más de 500 variantes del virus. Hasta ahora los estudios se habían focalizado mayoritariamente en estudiar la respuesta inmunitaria contra el VIH centrada en cómo el sistema inmunitario interaccionan con las proteínas del virus, pero no se habían centrado en las proteínas que se generan por errores en la traducción de los genes del virus. Con los estudios llevados a cabo hasta la actualidad se había demostrado que la respuesta inmunitaria contra cada una de las proteínas “normales” influencia en las mutaciones de los virus dado que sólo proliferarán aquellas mutaciones que sean capaces de escapar de estas respuestas. Con el nuevo estudio, se pone de manifiesto que a partir de ahora para prever la evolución que un virus tendrá en un individuo y en determinadas poblaciones, también se deberán tener en cuenta las proteínas generadas por error. Previamente ya se habían publicado algunos artículos en los que los científicos describían las principales razones que conducen a la inmensa diversidad del virus del sida a nivel global, que presenta tantas mutaciones en una sola persona infectada como las que presenta el virus de la gripe en todo el mundo en un año. De entre los artículos publicados, destaca el paper publicado en Nature en marzo de 2009, en el que Christian Brander ya participó, y donde se demostraba que la inmensa diversidad del VIH en el mundo depende de la genética predominante en cada zona del planeta y concluía que habrá que tener muy en cuenta el perfil genético de las diferentes regiones a las que se quiera dirigir la vacunación. Según Brander, con el nuevo estudio “se demuestra que también habrá que tener en cuenta la existencia de la respuesta inmunitaria contra las proteínas que se generan por error, e, incluso creemos que habrá que incluir algunas de estas proteínas en el desarrollo de vacunas contra el VIH”. Sobre HIVACAT El proyecto de investigación y desarrollo de la vacuna del VIH HIVACAT se desarrolla mediante un consorcio público-privado sin precedentes en España y que sitúa a nuestro país en la primera línea internacional de la investigación desarrollada en este ámbito. Integrado por los dos centros de investigación más consolidados e importantes que actualmente hay sobre sida, como son el Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa y el Servicio de Enfermedades Infecciosas y Sida del Hospital Clínic de Barcelona, HIVACAT investiga en el desarrollo de la nueva vacuna contra el VIH en coordinación con ESTEVE y con el soporte de la Fundación “la Caixa”, de los Departamentos de Salud e Innovación, Universidades y Empresa de la Generalitat de Catalunya y de la Fundació Clínic. El consorcio supone la primera experiencia significativa de colaboración en este ámbito entre administración, investigadores y empresa. Ambos centros desarrollan la investigación cerca de sus más de 5.000 pacientes que se benefician de la rápida incorporación de los nuevos tratamientos desarrollados en los mismos centros y de las innovaciones adquiridas a nivel internacional. HIVACAT cuenta con un equipo integrado por más de 60 científicos formados en centros de investigación de prestigio internacional como la Universidad de Harvard en Estados Unidos, el Instituto Pasteur de París o el Royal Free Hospital de Londres. En España el proyecto está codirigido por el director de IrsiCaixa, el Dr. Bonaventura Clotet y por el Dr. Josep Maria Gatell del Hospital Clínico, pero también hay que destacar la incorporación del investigador Christian Brander quien se desplazó desde la Universidad de Harvard (Boston, Estados Unidos), para incorporarse a IrsiCaixa como coordinador de HIVACAT, adscrito a la Institución de la Generalitat ICREA.

Simposio científico entorno al desarrollo de la vacuna del VIH: Symposium HIVACAT 09		2009-10-05
El próximo dia 16 de octubre de 2009 se celebrará en CaixaForum Barcelona el Simposio entorno al desarrollo de la vacuna del VIH: Symposium HIVACAT 09, en el que intervendrán ponentes de reconocido prestigio internacional como Bruce Walker Director de Ragon Institute del Massachussets General Hospital, MITy Harvard, Douglas Richman, Professor de Pathology and Medicine en la San Diego School of Medicine de la University of California San Diego, y Director del AIDS Research Institute de la misma Universidad, Jaimes I. Mullins, Professor del Department of Microbiology de la University of Washington, así como el Coordinador científico de HIVACAT y Profesor de investigación ICREA Christian Brander. El Simposio contará también con un acto inaugural en el que intercendrán el director general de la Fundació la Caixa Jaume Lanaspa, la consellera de salud de la Generalitat de Catalunya Marina Geli, el presidente de Esteve Antoni Esteve, y los codirectores de HIVACAT Bonaventura Clotet, director del Instituto de Investigación de Sida, IrsiCaixa y Josep Maria Gatell, jefe de la Unidad de Investigación de Sida del Hospital Clínic de Barcelona. El Symposium HIVACAT 09 ha sido organizado por el Instituto de Investigación de Sida IrsiCaixa y la Unidad de Investigación de la Sida del Hospital Clínic con la colaboración de Esteve y la Obra Social de la Fundación “la Caixa”, en el marco de HIVACAT, un proyecto de investigación de la vacuna para el VIH impulsado por un consorcio público-privado que, sin precedentes en España, sitúa nuestro país en la primera línea internacional de la investigación desarrollada en este ámbito, y que cuenta también con la colaboración de la Generalitat de Catalunya a través de los Departamentos de Salud e Innovació, Universitats i Empresa. Para más información y subscripciones contactar con: symposium@irsicaixa.es Programme 9:30 HIVACAT Symposium Opening Jaume Lanaspa, director general Fundació La Caixa Josep Maria Gatell, cap servei Malaties Infeccioses i Sida, Hospital Clínic Bonaventura Clotet, director Institut de Recerca de la Sida, IrsiCaixa Antoni Esteve, president Esteve Marina Geli, Consellera de Salut, Generalitat de Catalunya 10:00 “Is it enough to achieve a good cellular immunity for a successful therapeutic/prophylactic vaccine?” Bruce Walker, MD 10:45 Coffee Break 11:00h “Neutralizing antibodies and its role for a preventive / prophylactic vaccine” Doug Richman, MD 11:45h “The HIVACAT project: Highlights of the more promising lines” Christian Brander, PhD 12.30h "Educating vaccine immunogen design from early events in natural HIV infection" James I. Mullins, PhD 13:15h “Reaching the goal. The role of philanthropy in HIV vaccine research.” Bruce Walker, MD 13.30h Closure Christian Brander

Cinco años de investigación en Can Ruti demuestran la necesidad de implantar controles rutinarios del Virus del Papiloma Humano en ano en hombres y mujeres VIH + independientemente de su práctica sexual		2009-09-08
o La Unidad de VIH de el Hospital Universitario “Germans Trias i Pujol” (Can Ruti) de Badalona lleva trabajando y ofreciendo servicio de detección, diagnóstico y control de la infección por el virus del papiloma humano (VPH), así como el tratamiento de las lesiones causadas por la infección por el VPH a todos los pacientes VIH positivos que se visitan desde el año 2004. o El proyecto ha sido posible durante estos cinco años gracias a la colaboración entre la Unidad de VIH de Can Ruti y especialistas multidisciplinarios de la Fundació Lluita contra la Sida, el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y la empresa General Lab. o Can Ruti es uno de los primeros hospitales de Europa en ofrecer este tipo de servicio a todos los pacientes VIH+ y tratar las lesiones precancerosas detectadas mediante rayos infrarrojos, que permiten eliminar la lesión en la propia unidad, sin intervenciones en el quirófano, con mínimas molestias para el paciente y buenos resultados, de modo que se evita el ingreso.
Los resultados obtenidos en estos cinco años de medicina preventiva e investigación muestran que el porcentaje de personas VIH positivas coinfectadas con el VPH es muy elevado. A causa de la debilidad de su sistema inmunitario, tienen menos probabilidades de eliminar el virus del papiloma y, en consecuencia, la infección presenta una evolución mucho peor que en las personas VIH negativas, además de incrementarse el número de casos de lesiones premalignas y cáncer. La experiencia de estos cinco años aporta evidencias sobre los beneficios del control rutinario de la infección por VPH en los grupos de mayor riesgo, que son las mujeres y los hombres que practican sexo con hombres y son VIH positivos. Además, en el caso de la localización del VPH en ano, aunque los hombres que mantienen relaciones sexuales con otros hombres son los más afectados, el estudio demuestra que tanto los hombres como las mujeres VIH positivos que no practican sexo anal pueden estar infectados también por VPH en esta zona. En consecuencia, el seguimiento de estos pacientes permitirá determinar si es necesario hacer controles rutinarios a todas las personas VIH+ a nivel ano-rectal. Las conclusiones presentadas hoy en rueda de prensa son fruto de una serie de publicaciones científicas internacionales recogidas durante los últimos cinco años, gracias a la colaboración entre la Unidad de VIH de Can Ruti y especialistas multidisciplinarios de la Fundació Lluita contra la Sida, el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y la empresa General Lab y que han servido para consolidar dos cohortes de pacientes VIH+ sin antecedentes de patología genital asociada: una de hombres y otra de mujeres. La infección por VPH es la infección de transmisión sexual más frecuente (un 75% de la población la adquirirá a lo largo de su vida). En personas sanas, el VPH es eliminado en la mayoría de los casos por el propio cuerpo, de forma natural y sin provocar ninguna lesión. Sin embargo, en algunas ocasiones, la infección está asociada al desarrollo de lesiones precursoras de cáncer que pueden eliminarse con un tratamiento adecuado. En el peor de los casos, estas lesiones pueden evolucionar a cáncer, principalmente de cuello de útero y ano, pero también, más raramente, de cavidad oral y pene. Conclusiones La cohorte de hombres ha aportado información poco conocida hasta ahora: la elevada prevalencia de infección por VPH en ano en pacientes VIH positivos sin antecedentes de patología anal, tanto en homosexuales (88%) como en heterosexuales (45%), así como de lesiones precursoras de cáncer anal (un 43% de los hombres en total). En cuanto a las mujeres, los resultados obtenidos muestran que la prevalencia del VPH en el cérvix es de un 60%. Los resultados indican que la mayoría de las pacientes (80%) mantienen de forma persistente la infección durante un mínimo de tres años, y que un 40% de estas mujeres evoluciona hacia una lesión precancerosa de cuello uterino. En este grupo de mujeres también se ha estudiado el impacto de los nuevos tratamientos antirretrovirales de alta eficacia (TARGA) en la reducción de la infección por VPH y en la aparición de lesiones asociadas al VPH. Los diferentes trabajos han llevado a concluir que el control de la carga de VIH y la mejora del número de células inmunitarias con el TARGA se asocia a una reducción de las lesiones cervicales. Estos resultados sugieren que el inicio de la terapia antirretroviral debería ser lo más precoz posible, tanto en hombres como en mujeres. Finalmente, el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, con el apoyo de la empresa General Lab, ha contribuido a la estandarización y publicación de nuevas técnicas de diagnóstico molecular para la determinación del genotipo de los virus implicados y del estado de integración del virus en las células epiteliales como posible marcador de progresión hacia el cáncer. Los controles rutinarios en la Unidad de VIH En caso de detectarse alguna anormalidad en la citología anal del paciente, se practica una anoscopia de alta resolución para visualizar la lesión, aplicar una biopsia y determinar el tratamiento. La mayor parte de las lesiones se tratan actualmente con una sencilla técnica basada en infrarrojos que permite eliminarlas en la propia consulta, sin que el paciente deba entrar en quirófano, con las mínimas molestias y con muy buenos resultados. La Unidad de VIH de Can Ruti ha sido la primera de España donde se ha empezado a utilizar esta técnica en régimen ambulatorio.

IrsiCaixa, uno de los dos centros de excelencia en investigación biomédica de Catalunya. La Vanguardia, 22.02.09		2009-02-27
http://www.lavanguardia.es/ciudadanos/noticias/20090227/53648924566/el-reconocimiento-de-la-investigacion-en-catalunya-crece-a-nivel-internacional-jos

Un nuevo estudio identifica cómo el VIH se escapa del sistema inmune y muta de manera diferente según la genética predominante en cada zona del planeta		2009-02-25
• Una de las principales dificultades en el desarrollo de vacunas contra el VIH es superar la inmensa variabilidad del virus circulante en las diferentes regiones del mundo. • El nuevo estudio identifica cómo el VIH se escapa del sistema inmune de manera distinta según la genética predominante en cada zona del planeta. • Las diferencias genéticas de los diferentes grupos de población posiblemente condicionarán que se necesiten desarrollar diferentes vacunas adaptadas a cada región.
Un grupo internacional de más de 40 investigadores han puesto en común datos de más de 2800 individuos infectados por el VIH procedentes de 9 cohortes de 5 continentes para estudiar los principales factores responsables de la inmensa diversidad del VIH en el mundo, uno de los principales obstáculos a la hora de diseñar una vacuna contra el VIH que sea efectiva para las diferentes regiones del planeta. Las razones responsables de tan gran diversidad viral no han sido claras hasta el momento, aunque tienen importantes implicaciones en el diseño de la vacuna. En el presente trabajo se ha conseguido demostrar que las múltiples variantes del VIH existentes y que se van produciendo de manera continua en el planeta dependen en gran medida de los perfiles genéticos que predominan en la población de cada zona. El estudio, que será publicado anticipadamente en la versión online de Nature el próximo 25 de febrero a las 19h, ha sido coordinado por Philip Goulder de la Universidad de Oxford y ha sido desarrollado con la colaboración del profesor de investigación ICREA Christian Brander, que actualmente es el coordinador científico, en el Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, del ambicioso programa de investigación HIVACAT, un consorcio catalán para el desarrollo de vacunas terapéuticas y profilácticas contra el VIH. Las conclusiones del presente estudio tienen consecuencias directas en el campo del diseño de vacunas contra el Sida, ya que demuestran que hay que tener muy en cuenta el perfil genético de las diferentes regiones a vacunar. Según Christian Brander, “las diferencias genéticas de los diferentes grupos de población podrían condicionar que se necesiten desarrollar diferentes vacunas adaptadas a cada región. Pero no obstante, los científicos también invertirán esfuerzos en estudiar características comunas en la genética de las poblaciones que facilitarán diseñar vacunas eficaces para las diferentes regiones. Con este nuevo estudio se pone de manifiesto que el diseño de la vacuna debe ir coordinado con estudios de genética humana que ayudarán a identificar diferencias, pero también las características comunes en la genética de las poblaciones.”. Actualmente, más de 33 millones de personas de todo el mundo están ya infectadas por el VIH y 2,5 millones de nuevas personas se infectan por el virus cada año. El desarrollo de la vacuna contra el VIH es de máxima prioridad aunque representa uno de los retos más grandes con los que se enfronta la comunidad científica. La infección por VIH induce fuertes respuestas inmunitarias en los individuos infectados por parte de las células del sistema inmune llamadas células T y se piensa que estas células T son responsables del control parcial de la propagación del VIH y el desarrollo del Sida. También se ha demostrado que la alta capacidad de mutar del VIH genera una gran variabilidad, que facilita que alguna cepa del virus mutado pueda ser “invisible” al sistema inmune. La consecuencia de este “escapamiento” es que la cantidad de virus pueda crecer a una velocidad más alta en el individuo infectado y la progresión a Sida es más rápida si el infectado no recibe tratamiento. Para el desarrollo de la vacuna, estas observaciones son muy importantes, ya que hay que comprender qué partes del virus son “atacadas” por las células T del sistema inmune y qué partes pueden resistir a un ataque por mutaciones rápidas, para diseñar vacunas que potencien la respuesta inmune dirigida a aquellas partes del VIH que nunca podrán resistir un ataque. La respuesta inmunitaria contra el VIH es orquestada por un gran número de genes, conocidos como genes HLA. Estos genes codifican por proteínas específicas que tienen la función de presentar pequeñas porciones del virus a las células T, que después pueden eliminar las células infectadas por el virus. Estos genes HLA (del inglés Human Leukocyte Antigens) son diferentes entre individuos. Por lo tanto, la respuesta inmunitaria contra el VIH es diferente en cada persona, ya que “se atacarán” diferentes partes del virus. Los genes HLA se heredan de los padres, y, por lo tanto, las personas con parentescos cercanos tendrán los genes HLA similares. Por esto, poblaciones de zonas geográficas próximas tienen, en general, grupos de genes HLA comunes, que a menudo pueden presentar diferencias muy significativas en poblaciones de zonas alejadas del mundo. Como consecuencia, en función de las características genéticas de las poblaciones de las diferentes regiones del mundo, el virus del VIH puede recibir respuestas inmunitarias diferentes y por lo tanto evolucionar de manera diferente. El estudio, que se llevó a cabo con 9 cohortes de personas infectadas por el VIH distribuidas entre los 5 continentes, analizó determinadas diferencias en los genes de los virus, demostrando que las diferencias entre VIHs a nivel global son en gran medida debidas a la evolución de los virus en respuesta al perfil genético local más dominante. En concreto, en las zonas donde eran más frecuentes determinados genes HLA, el virus había modificado algunas de sus proteínas para escapar del sistema inmune de las personas infectadas, y ser “invisible” a sus células T. El estudio es fruto de la investigación llevada a cabo durante los últimos años por Christian Brander y sus colegas, entre los que destaca la investigadora Kawashima y basado en un estudio teórico publicado en Nature Medicine en el 2003, donde se sugería que el VIH mutaba y se adaptaba según la zona del planeta. En el 2006, su equipo aportó datos experimentales para esta observación. En un estudio de un gen HLA específico (conocido como “HLA-B*1503”, que es poco común en Europa y Norte América, pero muy frecuente en Sud África), su grupo pudo demostrar las diferencias regionales en la evolución del virus (Frahm et al Nature Immunology 2006). Los virus de Sud África parecía que habían cambiado e incluso en algunos casos habían perdido completamente las porciones de las proteínas que codifica este gen “HLA-B*1503” y que tenían la función de presentar partes del VIH al sistema inmunitario. En cambio, en los virus procedentes de Europa y del Norte de América, donde el gen “HLA-B*1503” es poco frecuente, las personas que tenían este gen presentaban fuertes respuestas inmunitarias y en la mayoría de los casos eran capaces de mantener la replicación del virus a un nivel mucho más bajo incluso sin tratamiento. El artículo de Nature no sólo demuestra estas conclusiones en poblaciones más diversas y con diferentes HLA, sino que también aporta información sobre cómo evoluciona el VIH y demuestra que las diferencias regionales en genética humana deben ser consideradas en el diseño de la vacuna del VIH, que probablemente contemplará vacunas específicas para diferentes regiones del planeta. Sobre HIVACAT El proyecto de investigación y desarrollo de la vacuna para el SIDA HIVACAT (HIV VACuna CATalunya) cuenta con el soporte de la Obra Social “la Caixa”, quien financia la iniciativa con 1.4 millones de euros, y con aportaciones de los Departamentos de Salud e Innovación, Universidades y Empresa de la Generalitat de Catalunya y la Fundación Clínic, que aportan 400.000€ cada uno. Este proyecto ha recibido un nuevo impulso gracias al acuerdo de ESTEVE con el Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa y a la inversión de 6 millones de euros que ESTEVE llevará a cabo durante los próximos 4 años. ESTEVE intervendrá en el proceso de investigación una vez se halla llegado a la fase de prueba de la vacuna en personas, asumiendo el desarrollo clínico posterior hasta su comercialización. El convenio supone la primera experiencia significativa de colaboración en este ámbito entre administración, investigadores y empresa. La iniciativa, sin precedentes en España y que sitúa nuestro país en la primera línea internacional de la investigación desarrollada en este ámbito, nace de dos centros consolidados de investigación sobre Sida: el Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, en el Hospital “Germans Trias i Pujol” de Badalona, dirigido por Bonaventura Clotet, y el Servicio de Enfermedades Infecciosas y Sida del Hospital Clínico de Barcelona, dirigido por Josep M Gatell. Los investigadores de estas instituciones están actualmente ampliando su trabajo a más zonas del mundo, incluyendo clínicas de Sud África y del centro de África, así como a Perú, donde Christian Brander tiene en curso múltiples estudios des de hace años. Los estudios que se están llevando a cabo también incluyen grupos de personas infectadas por VIH que ya vienen participando en estudios en los dos hospitales citados, y que constituirán la base para futuros estudios en Cataluña. “la Caixa”, 15 años de compromiso en la lucha contra el SIDA Ya en 1993 “la Caixa” puso en marcha varias líneas de actuación alrededor del SIDA que se han ido ampliando y potenciando año tras año y que, en estos momentos, abarcan desde el abanderado laboratorio IrsiCaixa hasta la exposición itinerante ¿Qué es el SIDA? La batalla del sistema inmunitario. La atención domiciliaria al enfermo y las campañas de prevención en las escuelas son también prueba evidente del compromiso mantenido por la entidad a lo largo de estos 15 años. Investigación, sensibilización, prevención y formación son los pilares de la ingente tarea que la Obra Social “la Caixa” impulsa en este ámbito.

NUEVAS OFERTAS DE TRABAJO		2009-02-23
CONTRATO POSTDOCTORAL Y BECA PREDOCTORAL
CONTRATO POSTDOCTORAL por 3 años, con posibilidad de contrato indefinido disponible para investigación en virología. El proyecto a desarrollar se centra en el estudio de los procesos tempranos de infección viral y el descubrimiento y caracterización de cofactores involucrados en la infección por VIH. BECA PREDOCTORAL para desarrollar proyectos de investigación en retrovirología y biología molecular del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

ESTEVE e IrsiCaixa suman esfuerzos para impulsar el desarrollo de una vacuna contra el SIDA		2008-12-30
ESTEVE y el Instituto de Investigación del SIDA IrsiCaixa, impulsado por la Obra Social “la Caixa” y el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, firman un acuerdo de colaboración por el cual ESTEVE se incorpora al programa de investigación La iniciativa, sin precedentes en España y que sitúa a nuestro país en la primera línea internacional de la investigación desarrollada en este ámbito, nace de dos centros consolidados de investigación sobre SIDA: el Instituto de Investigación del SIDA IrsiCaixa en el Hospital “Germans Trias i Pujol” de Badalona, y el Servicio de Enfermedades Infecciosas y SIDA del Hospital Clínic de Barcelona En los últimos 25 años se han conseguido importantes avances en el control de la infección por el virus VIH gracias a los tratamientos antiretrovirales. Pero estos fármacos no erradican la infección, su coste es elevado, no están exentos de efectos secundarios, y son difícilmente accesibles para gran parte de la población mundial. Hoy en día el gran reto científico y social es obtener una vacuna que sea efectiva contra el virus VIH. El proyecto de investigación y desarrollo de la vacuna para el SIDA HIVACAT (HIV VACuna CATalunya) cuenta con el apoyo de la Obra Social “la Caixa”, que financia la iniciativa con 1,4 millones de euros, así como con aportaciones de los Departamentos de Salud y de Innovación, Universidades y Empresa de la Generalitat de Catalunya y la Fundació Clínic que aportan 400.000€ cada uno. Este proyecto ha recibido un nuevo impulso gracias al acuerdo de ESTEVE con el Instituto de Investigación del SIDA IrsiCaixa y a la inversión de 6 millones de euros que ESTEVE realizará durante los próximos 4 años. ESTEVE intervendrá en el proceso de investigación una vez se haya llegado a la fase de prueba de la vacuna en personas, asumiendo el desarrollo clínico posterior hasta su comercialización. El convenio supone la primera experiencia significativa de colaboración en este ámbito entre administración, investigadores y empresa. HIVACAT representa un cambio de rumbo respecto a la investigación que hasta la fecha se ha llevado a cabo para obtener una vacuna contra el SIDA, dirigida exclusivamente a inducir inmunidad celular, es decir, sólo respuesta inmunitaria celular, sin generar anticuerpos que bloqueen la acción del virus, una estrategia que ha demostrado no ser suficiente para neutralizar el virus VIH. La investigación de HIVACAT va orientada “a desarrollar nuevas vacunas que actúen de manera dual, es decir, que sean capaces de producir dos tipos de respuestas inmunológicas. Por una parte, generando anticuerpos que bloqueen e impidan la acción del virus y, por otra, generando lo que se conoce como respuesta celular citotóxica, mediante la cual las células especificas del sistema inmunitario reconocen las células que están infectadas por el virus VIH y las eliminan”, explican los codirectores de HIVACAT: el Dr. Bonaventura Clotet, director del Instituto de Investigación del SIDA IrsiCaixa y Jefe de la unidad de VIH del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, y el Dr. José M. Gatell, director del Servicio de Enfermedades Infecciosas y SIDA del Hospital Clínic de Barcelona. Actualmente HIVACAT está estudiando individualmente la seguridad y eficacia de varios componentes virales purificados en el laboratorio que permitan activar la producción de anticuerpos neutralizantes y la respuesta citotóxica. Una vez definidos cuáles son los elementos que estimulan la inmunidad idóneos para generar cada una de estas respuestas, éstos pueden combinarse de modo que el efecto conjunto permita obtener un cierto nivel de protección contra la infección del virus VIH. “Calculamos que, en un plazo de unos 4 años, los mejores candidatos a vacuna podrían ser probados en humanos. Y en el caso de que se demostrase su efectividad, en unos 10 años una vacuna podría estar en el mercado, lo cual sería un paso decisivo en la lucha contra esta grave enfermedad”, señala el coordinador de HIVACAT, el investigador Icrea de IrsiCaixa Dr. Christian Brander, quien ha dejado su puesto como investigador de la universidad de Harvard para incorporarse a este proyecto. Colaboración pionera entre administración, universidades y empresa Una de las principales ventajas del acuerdo es que “con la implicación y el compromiso de ESTEVE en la investigación del HIVACAT será posible ganar en rapidez y eficacia en el desarrollo de nuevos tratamientos y asegurar la rápida transferencia de los resultados de investigación hacia la fase de creación de la nueva vacuna contra el virus VIH”, afirma Antoni Esteve, presidente de ESTEVE. “La investigación pública y la privada suman esfuerzos con un objetivo común: desarrollar una vacuna y garantizar su accesibilidad a todas las personas que la necesiten”, añade el Dr. Esteve. La incorporación al proyecto HIVACAT, de tener éxito en sus ambiciosos objetivos, permitirá colocar a ESTEVE en la primera línea de la investigación internacional y, al mismo tiempo, ocupar una posición relevante como empresa comprometida y socialmente responsable. Están claras también las siguientes etapas a superar. Los más de 40 investigadores que trabajarán en HIVACAT llevarán a cabo una serie de ensayos clínicos dirigidos a desarrollar una vacuna terapéutica que frene la progresión del virus en la población infectada y una vacuna preventiva para evitar la infección en el caso de una posible exposición al VIH. El reto es enorme, ya que aunque esta vacuna sea sólo parcialmente activa, podrá ayudar a reducir en un porcentaje considerable el número de infecciones asociadas al VIH. Actualmente más de 33 millones de personas en todo el mundo están infectadas del virus VIH y cada año se producen 2,5 millones de nuevos casos, la mayoría entre los 35 y 45 años, según datos de la OMS. Destacar que, en el año 2007, se produjeron 2 millones de muertes a causa del SIDA a nivel mundial. En España, desde el inicio de la epidemia, se han registrado un total de 74.885 casos de SIDA -1.464 en 2007- y actualmente nuestro país sigue siendo uno de los que tienen una incidencia más elevada de casos de SIDA de toda Europa. Apuesta de ESTEVE en vacunas Uno de los objetivos fundacionales de ESTEVE es el desarrollo de productos y servicios innovadores. Si bien el foco de la investigación propia se centra en la I+D de nuevas moléculas en el campo de la analgesia, la apuesta por la innovación también se materializa mediante otras actividades. En este sentido ESTEVE ha extendido su ámbito de actuación hacia la medicina preventiva, en concreto las vacunas. Cada día hay más enfermedades que podrían prevenirse gracias a las vacunas, por lo que este campo ofrece oportunidades en lo que se refiere a investigación y ESTEVE desea consolidarse con una posición relevante en el mismo. La presencia en el ámbito de las vacunas de ESTEVE se ha materializado por una parte, a través de la comercialización (desde el año 2000) de un amplio portafolio de vacunas dentro de los campos de gripe y meningitis, entre otras; y en estos momentos a través de la investigación, con la entrada en el programa de investigación de las vacunas contra el virus del SIDA. Esta nueva iniciativa responde por una parte al compromiso social de ESTEVE y por otra a su vocación claramente investigadora. “la Caixa”, 15 años de compromiso en la lucha contra el SIDA Ya en 1993 “la Caixa” puso en marcha varias líneas de actuación alrededor del SIDA que se han ido ampliando y potenciando año tras año y que, en estos momentos, abarcan desde el abanderado laboratorio IrsiCaixa hasta la exposición itinerante ¿Qué es el SIDA? La batalla del sistema inmunitario. La atención domiciliaria al enfermo y las campañas de prevención en las escuelas son también prueba evidente del compromiso mantenido por la entidad a lo largo de estos 15 años. Investigación, sensibilización, prevención y formación son los pilares de la ingente tarea que la Obra Social “la Caixa” impulsa en este ámbito. IrsiCaixa y la investigación en SIDA El Instituto de Investigación del SIDA IrsiCaixa es líder y centro de referencia en investigación del Síndrome de InmunoDeficiencia Adquirida (SIDA) a nivel internacional. Ubicado en el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), es una fundación privada sin ánimo de lucro fundada en 1995 gracias al impulso de la Obra Social “la Caixa”, que cofinancia esta institución, junto con el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. La inversión de la entidad financiera en el Instituto supera este año el millón de euros, lo que eleva a más de 10 millones las aportaciones desde 1995. Sus objetivos son realizar, impulsar y divulgar la investigación médica en el ámbito de las ciencias de la salud y la epidemiología, especialmente en SIDA y su agente causal, el VIH. Para ello desarrolla líneas de investigación científica que abarcan la biología molecular y celular, en sus vertientes básica y aplicada, y la retrovirología clínica. El Instituto de Investigación del SIDA IrsiCaixa está dirigido por el Dr. Bonaventura Clotet y cuenta con un equipo de más de 50 personas que investiga la interrelación entre el virus y el sistema inmune humano, descifrando los mecanismos de destrucción del sistema inmunitario por el virus, la respuesta inmune contra el VIH y los mecanismos de acción de los fármacos antiretrovirales.

Un nuevo estudio caracteriza variantes del VIH que causan casos fulminantes de SIDA rápidamente después de infectar personas con ciertas características genéticas		2008-12-18
 Dos nuevos casos fulminantes de SIDA recuerdan que no debemos relajarnos en su prevención y que la enfermedad no siempre es crónica  El estudio describe los motivos que llevan a que la infección se desarrolle tan rápidamente
El Instituto de Investigación del SIDA IrsiCaixa, ubicado en el Hospital Germans Trias i Pujol, lidera un nuevo estudio que se publica hoy en la revista científica norteamericana Clinical Infectious Diseases en el que se concluye que en ciertos casos la infección por el virus causante del SIDA, el VIH, puede tener consecuencias muchos más graves e inmediatas de lo que se pensaba, sin que los tratamientos actuales puedan llegar a tiempo para ejercer un efecto suficiente, por lo que subraya la importancia de reforzar la prevención. En el trabajo han participado, junto con IrsiCaixa, constituido en 1995 por la Obra Social “la Caixa” y la Generalitat de Catalunya, investigadores de las Unidades de Pediatría y Microbiología del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, de la Unidad de Medicina Interna del Hospital Arquitecto Marcide del Ferrol, y la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Massachusetts General Hospital en Boston, que han aportado al estudio diferentes enfoques: desde la sintomatología clínica hasta aspectos virológicos, celulares y moleculares de la infección. El estudio describe dos casos de pacientes muy jóvenes en los se les ha desarrollado el SIDA de forma tan rápida después de la infección por VIH, que los fármacos apenas han podido actuar, llevando a la muerte a uno de ellos en un periodo inferior a un mes. El trabajo caracteriza por primera vez la agresividad de los virus implicados en este tipo de infecciones y también sugiere explicaciones a la aparente incapacidad del sistema inmunitario de los pacientes para reaccionar de forma adecuada ante la infección. La detección posterior de nuevos casos lleva a pensar que no se trata de hechos totalmente aislados que no deban preocuparnos, sino que nos alertan de la importancia de prevenir esta infección. Según el investigador Icrea de IrsiCaixa Javier Martínez-Picado que ha dirigido el trabajo, “se sabía que algunos pacientes habían desarrollado el SIDA de forma rápida después de la infección por VIH, pero no se sabía por qué ocurría y nunca habíamos visto casos tan severos en etapas tan próximas al contagio. Hemos visto que el SIDA se desarrolla muy rápidamente cuando coinciden dos motivos: que el VIH sea muy virulento y que la persona infectada tenga un perfil genético que le predisponga a contraer la enfermedad, y además, que este perfil genético sea coincidente con el de la persona que le infecta”. Caracterización de la variante del VIH El VIH utiliza dos posibles puertas de entrada en las células, los llamados receptores R5 o los X4. En la mayoría de los casos, el inicio de la infección se caracteriza por el predominio de virus que sólo usan de puerta de entrada el receptor R5 para infectar las células, mientras que las variantes virales que utilizan el receptor X4 emergen en etapas más avanzadas de la infección y se asocian con un pronunciado descenso las células T y con un mayor riesgo de desarrollo del SIDA. En los casos descritos en este trabajo se ha observado que los pacientes se infectaron con virus especialmente agresivos con capacidad para entrar en las células del sistema inmunitario utilizando indistintamente el receptor R5 o el X4. Estos virus, a los que denominamos virus con tropismo dual o combinado R5/X4, dejaron a los pacientes a niveles prácticamente nulos de células T del sistema inmune. Además, se observó que estas variantes del VIH presentaban una alta capacidad de replicación, es decir, de multiplicarse. Perfiles genéticos coincidentes En cuanto al perfil genético de los dos casos de estudio, se observó que ambos presentaban genes conocidos como HLA que, en estudios anteriores, ya habían sido asociados con alta predisposición a contraer la enfermedad y con rápida progresión a SIDA. Pero además, “el estudio demuestra que si los mismos tipos de HLA son compartidos entre la persona que actúa como fuente de infección y el infectado o receptor, es entonces cuando mutaciones de escape al sistema inmunitario generadas en el paciente fuente son transferidas al receptor. La coincidencia del perfil genético de HLA entre ambos individuos conllevará a que el sistema inmunitario del receptor sea incapaz de reconocer el virus mutante, facilitando la infección de todas las células del sistema inmunitario, hecho que se refuerza por la naturaleza dual-trópica del virus ya desde el inicio de la infección”, según Judith Dalmau, investigadora de IrsiCaixa. El SIDA no es siempre una enfermedad crónica En los últimos años, el tratamiento de la infección por el VIH ha avanzado a pasos agigantados, mejorando la calidad y la esperanza de vida de las personas infectadas. En consecuencia, la infección por VIH ha llegado a ser considerada una enfermedad crónica, por lo que se ha observado una relajación general en cuanto a la prevención. Un claro signo de esta situación ha sido el aumento de las infecciones por transmisión heterosexual, que ya suponen más de un 90% de las nuevas infecciones, sobretodo entre los más jóvenes. Este estudio demuestra que, aunque se está avanzando muy rápidamente en los tratamientos, el SIDA puede aparecer muy rápidamente tras la infección y por tanto la mejor herramienta para luchar contra esta enfermedad es la prevención. El análisis de estos casos aporta pistas para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. IrsiCaixa IrsiCaixa, impulsado por la Obra Social “la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya, se puso en marcha en 1995 y se ha convertido en uno de los laboratorios de investigación del SIDA más importantes del mundo. La inversión de la entidad financiera en el instituto supera este año el millón de euros, lo que eleva a más de 10 millones las aportaciones desde 1995. “la Caixa”, 15 años de compromiso en la lucha contra el SIDA Ya en 1993 ”la Caixa” puso en marcha varias líneas de actuación alrededor del SIDA que se han ido ampliando y potenciando año tras año y que, en estos momentos, abarcan desde el abanderado laboratorio IrsiCaixa hasta la exposición itinerante ¿Qué es el SIDA? La batalla del sistema inmunitario. La atención domiciliaria al enfermo y las campañas de prevención en las escuelas son también prueba evidente del compromiso mantenido por la entidad a lo largo de estos 15 años. Investigación, sensibilización, prevención y formación son los pilares de la ingente tarea que la Obra Social ”la Caixa” impulsa en este ámbito. Referencia del artículo: Judith Dalmau, Maria Carmen Puertas, Marta Azuara, Ana Mariño, Nicole Frahm, Beatriz Mothe, Nuria Izquierdo-Useros, Maria José Buzón, Roger Paredes, Lourdes Matas, Todd M. Allen, Christian Brander, Carlos Rodrigo,2 Bonaventura Clotet, and Javier Martinez-Picado. Contribution of immunological and virological factors to extremely severe primary HIV-1 infection. Clinical Infetious Disease. Desembre 18, 2008.

Identificada la vía de entrada que utiliza el VIH para infectar las células del sistema inmune		2008-10-22
Un nuevo estudio, liderado por el investigador ICREA Javier Martínez-Picado del Institut de Recerca de la SIDA (IrsiCaixa), demuestra por primera vez cuál es la vía de entrada que utiliza el VIH cuando infecta las células del sistema inmune llamadas dendríticas, que se convierten en nuevos focos de infección en lugar de desarrollar su rol de erradicar el virus. Conocer esta vía de entrada es esencial para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para combatir el VIH. El estudio, que se publica hoy en la revista Blood, ha contado con la colaboración de las Unidades de Inmunología y Anatomía Patológica del Hospital Germans Trias i Pujol y del Departamento de Microbiología de la Universidad de Boston. Cuando un patógeno entra en nuestro organismo, las células dendríticas juegan un papel clave en la organización de la respuesta inmune. Su función consiste en patrullar en el organismo y capturar a los agentes infecciosos que nos invaden. En condiciones normales, una vez que las dendríticas han capturado a patógenos tales como el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), las células maduran y son capaces de degradarlos y presentarlos a su principal diana: los linfocitos T CD4+, que generan entonces anticuerpos específicos frente al agente invasor. No obstante, el nuevo descubrimiento, demuestra cómo el VIH puede entrar sin ser degradado e infectar las células dendríticas, escapando de la ruta habitual de degradación de patógenos y también del mecanismo de entrada viral clásico que utilizan otros virus. Cuando las células dendríticas cargadas de virus entran en contacto con linfocitos T CD4+, en lugar de presentar virus degradado, liberan al exterior una gran cantidad de partículas virales competentes que infectan de forma altamente eficiente a los linfocitos T CD4+, las principales dianas de la infección por el VIH. De este modo, las dendríticas actúan como verdaderos caballos de Troya, y su contacto con los linfocitos T CD4+, que en un principio debería favorecer el establecimiento de una respuesta inmune adecuada frente al virus, se convierte en un escenario ideal para la infección de nuevas células y la progresión de la enfermedad. El estudio demuestra por primera que el VIH utiliza la misma vía de entrada a las células dendríticas maduras que unas partículas llamadas exosomas que genera el sistema inmune para transmitir información sobre el tipo de agente infeccioso que nos ataca. Los exosomas tienen, entre otras funciones, la capacidad de estimular la respuesta inmune en zonas alejadas del foco de infección. De esta forma, las células dendríticas maduras son capaces de capturar e internalizar exosomas que viajan desde los focos de la infección, permitiendo que se transmitan a los linfocitos T CD4+ y que éstos produzcan en última instancia los anticuerpos necesarios para combatir la infección. Pero cuando las células dendríticas interiorizan el VIH por la vía de entrada de los exosomas, éstas se convierten en emisores de la infección a otras partes del organismo. Según Martínez-Picado, “las similitudes que hemos encontrado entre el mecanismo de entrada del VIH y el mecanismo natural de entrada de las partículas del sistema immune llamadas exosomas, todavía no nos ayudan a poder diseñar una terapia para frenar uno de los mecanismos de diseminación de la infección más eficientes, ya que hay que diseñar una estrategia que sea capaz de frenar la entrada del VIH pero no la de los exosomas, que son imprescindibles para desarrollar una buena respuesta immunitaria. Para ello es necesario seguir trabajando en la búsqueda de un mecanismo molecular que los diferencie.” El estudio también demuestra que los exosomas y el VIH se acumulan en el mismo compartimento o vesícula intracelular, y que su ruta de transmisión desde este compartimento intracelular a los linfocitos T CD4+, también tienen grandes similitudes.

Seminario "Perspectives on the genetic analysis of susceptibility in infectious diseases: possibilities and pitfalls"		2008-02-28
JaumeBertranpetit BiologiaEvolutiva, CEXS UniversitatPompeuFabra PRBB (Barcelona BiomedicalResearchPark)
Lunes 3 de marzo 12:00h Aula 5, Facultad de Medicina Hospital Universitari Germans Trias i Pujol Camíde les Escoles s/n Badalona

Simposium irsiCaixa/HIVACAT 2007		2007-11-15
Barcelona, 23 Noviembre 2007 CosmoCaixa: Teodor Roviralta, 47-51, Barcelona
Nuestro objetivo, como siempre, es reunir a los mejores expertos en investigación del SIDA y aportar los últimos avances en este campo, aproximando también en esta edición las novedades surgidas en cuanto a vacunas y nuevas medicaciones: 9:00 Bienvenida y recepción. Chairman: Ch. Boucher, J.M. Gatell and B. Clotet 9:30 Moderador: J.M. Gatell / B. Clotet > 09:30 - 10:00. Ch. Boucher “Novel mechanism for boosted PI resistance” > 10:00 - 10:30. J. Schapiro “New targets, new drugs and new strategies: CCR5, RAL, DRV, Etravirine” > 10:30 - 11:00. Discussion 11:00 - 11:30 > Café 11:30 Moderador: B. Clotet / J.M. Gatell > 11:30 - 12:00. B. Autran “HIV Therapeutic Vaccines” > 12:00 - 12:30. A. Telenti “HIV Host genetics” > 12:30 - 13:00. C. Brander “New vaccine development” > 13:00 - 13:30. M. Stevenson “HIV Eradication, is it possible?” > 13:30 - 14:00. Discussion

1st Workshop on HIV Immunology		2007-06-06
Badalona, June 8th 2007
The workshop is organized by HIVACAT, Programa Català d’investigació i Desenvolupament de Vacunes per la SIDA Hospital Germans Trias i Pujol (Fundació irsiCaixa) i Hospital Clínic (Fundació Clínic) The workshop will be held at the Hospital Universitari Germans Trias i Pujol Aula Polivalent Edifici de Recerca IGTP Ctra. de Can Ruti, Camí de les Escoles Contact Cecilia Alcaraz 93-4656374

Workshop "Immunogens for HIV vaccine and dendritic cells"		2006-12-17
Hospital Clínic, Barcelona December 18, 2006
9.00 h. Welcome. Joan Rodes. General Manager. Hospital Clínic. Barcelona José M Gatell. Hospital Clínic. Barcelona. Spain Bonaventura Clotet. Hospital Germans Trias I Pujol. IRSICAIXA, Badalona. 9.10 h. Objective of the meeting. Felipe García. Hospital Clínic. Barcelona. Spain FIRST PART: DENDRITIC CELLS MODEL 9.20 h. An ex vivo model to investigate the interaction of HIV immunogens with dendritic cells and their capacity to induce HIV-specific immune responses in autologous T-cells from non-advanced HIV-infected patients Teresa Gallart. Hospital Clínic. Barcelona. Spain 9. 40 h. A model for first screening of HIV immunogens in vitro using simplest cellular assays. Montserrat Plana. Hospital Clínic. Barcelona. Spain 10. 00 h. Influence of mode of administration and the choice of adyuvants in animal model of vaccination. Relevance of targeting of vaccines toward DC. Behazine Combadiere. Université Pierre et Marie Curie. Paris. France 10.20 h. Evaluation of vaccine efficacy in macaques against mucosal challenge. Roger Le Grand. Service of Neurovirology. Medical Research Department. Life Science Direction of the French Atomic Energy Commission (CEA). Paris. France 10. 40 h. DC maduration and HIV transmission. Relevance for a MDDC based therapeutic vaccination. Javier Martínez-Picado. Hospital Germans Trias I Pujol. IRSICAIXA, Badalona. Spain 11.00 h. Break coffee SECOND PART: HIV IMMUNOGENS TO BE USED TO PULSE MDDC Autologous or recombinant vector of HIV 11.30 h. Heat inactivated autologous HIV. Cristina Gil. Hospital Clinic, Barcelona, Spain. 11. 45 h. AT-2 inactivated autologous HIV. Jeff Lifson. National Cancer Institute, Frederick, USA. 12. 00 h. Infectious but non-replicative HIV virions by deletion of reverse transcriptase gene (RT) in NL.4.3 strain (NL-4.3-RT), and other NL-4.3-RT)-derived recombinant chimeric virions that will bear the HIV genes of patients (gag, nef, env) as well as chimeric and pseudotyped virions with the envelope of VSV-G José Alcamí. Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain. Sonsoles Sánchez. Hospital Clínic, Barcelona, Spain. Virus and Bacterial vectors 12.15 h. Modified Pox virus, strain MVA clade -B (expressing HIV-1 Bx08gp120 and IIIB gagpolnef) Mariano Esteban. Centro Nacional de Biotecnología, Madrid. Spain. 12. 30 h. BCG recombinant, expressing HIV-1 gag, pol y env subtipo B Joan Joseph. Hospital Clínic, Barcelona, Spain. Nanoparticles and dendrimers 12.45 h. Biodegradable synthetic colloidal carrier made of poly-lactic acid (PLA) nanoparticles covered with adsorbed antigens. Bernard Verrier. INSERM. Lyon. France 13. 00 h. “Pseudovirus” consisting of carbosilane dendrímers conjugated to peptides of the main components of HIV María Angeles Muñoz. Hospital Gregorio Marañon, Madrid. Spain. 13. 15 h. Multivalent peptido-glycodendritic systems expressing HIV antigens. Rafael Delgado. Hospital 12 de Octubre, Madrid. Spain. 13. 30 h LUNCH 15. 00 h – 16. 30 h. THIRD PART: Teresa Gallart. Discussion and schedule of testing of immunogens in “in vitro” models.

Presentación del "Centre Català d'Investigació i Desenvolupament de vacunes per a la sida (HIVACAT)" Centro Catalán de Investigación y Desarrollo de vacunas para el sida (HIVACAT)		2006-09-02
La Conselleria de Salut, la Conselleria de Educació i Universitats de la Generalitat de CAtalunya, la Obra Social de “la Caixa” y el IDIBAPS-Fundació Clínic impulsan la creación de este nuevo centro
http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/html/ca/premsa/doc11114.html

El consorcio internacional EuroCHAVI estudiará la genética de la respuesta al VIH		2006-06-22
Una colaboración pionera entre investigadores de Estados Unidos, Europa y Austràlia
Este proyecto quiere identificar las diferencias genéticas implicadas en la respuesta a la infección por el VIH. Los hospitales Clínic i Germans Trias i Pujol son los dos centros nacionales que colaboraran en este estudio coordinado desde la Duke University y financiado por los National Institutes of Health americanos.

Premio al mejor artículo de investigación		2006-06-19
Artículo más citado de la revista AIDS
El premio al trabajo más citado 2006 de la revista AIDS en el campo de ciencia clínica. Este premio reconoce a autores del trabajo científico más citado de 2004 publicado en AIDS en el período 2002 a 2003 (basado en análisis de datos de Thomson Scientific (antes ISI) Journal Citation Reports®)y será concedido en la conferencia internacional del SIDA a celebrar el 13 - 18 de agosto 2006 en Toronto, Canadá. Este premio se convertirá en anual para reconocer excelencia en la investigación publicada en esta revista. El trabajo más citado es: Utilidad clínica del genotipado del VIh-1 y del asesoramiento de expertos: el ensayo Havana publicado en AIDS vol. 16, edición 2, pp 209-218, 25 de enero de 2002. El premio incluye un certificado firmado por el Editor-en-Jefe Jay Levy, así como los otros Editores; Brigitte Autran, Roel Coutinho y John Phair y un cheque de USD$500

ACTUALIZADOS LOS PROXIMOS CONGRESOS EN HIV Y INMUNOLOGIA		2006-02-27
Una completa lista de los próximos congresos sobre VIH, otras infecciones virales, inmunologia y vacunas
http://www.irsicaixa.org/english/news/n_cal.php3

La Fundació irsiCaixa celebra su décimo aniversario.		2006-02-03
Que hemos hecho durante estos 10 años?
Hemos preparado y puesto a vuestra disposición un breve resumen de nuestras principales actividades tanto científicas, como de formación y de divulgación. También hemos querido mostraros los nuevos retos de futuro de la Fundació irsiCaixa. Encontraréis toda esta información siguiendo el logo "irsiCaixa 10 años de investigación en VIH/SIDA" que encontraréis en nuestra página de inicio.
http://www.irsicaixa.org/catalan/index.php3#

SEMINARIO, 8 de Marzo, 2006 (12:00): RNA interference gene therapy for AIDS patients		2006-01-31
Prof. Dr. Ben Berkhout Department of Human Retrovirology, University of Amsterdam, Academic Medical Center, The Netherlands
Aula 1 de la biblioteca Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Ctra del Canyet s/n, Badalona Como llegar?
http://www.irsicaixa.org/catalan/about/a_maps.html

Presentado el informe 2005 de la ONU/OMS sobre la epidemia de SIDA en el mundo		2005-12-02
Según el último informe conjunto de la ONU/OMS, hay 40.3 millones de personas infectadas por el VIH en todo el mundo, más de 3 millones fallecidas en 2005 de los que me-dio millón fueron niños. Sólo durante el año 2005 ha habido 5 millones de nuevas infecciones.
http://www.unaids.org/en/default.asp

Tesis Doctoral de Guerau Fernàndez Isern: "Alta Resolución de la Estructura Genética y Genotípica de la Cuasiespecies del VIH-1" (1 de Diciembre a las 12:30)		2005-11-22
Defensa de la Tesis Doctoral de Guerau Fernàndez Isern el día 1 de Diciembre a las 12:30 en el Aula de Grados de la Nueva Facultad de Medicina del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

V Reunión Internacional sobre erradicación del VIH-111/11/05		2005-11-02
Abierto a todo el público. Inscripción gratuita (Contacto: CAlcaraz@irsicaixa.es). Traducción simultánea a castellano.
Programa: · Dr. Douglas Richman University of California San Diego (UCSD), La Jolla, EEUU · Dr. Giuseppe Pantaleo Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Suiza · Dr. Jonathan Schapiro Stanford University, San Francisco, EEUU · Dr. Daniel Kuritzkes Brigham and Women’s Hospital, Cambridge, Massachusetts, EEUU · Dr. Amalio Telenti Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Suiza · Dr. Luis Menéndez-Arias Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Madrid · Dr. Jan Van Lunzen Medizinische Kernklinik, Univerdad de Hamburgo, Alemania · Dr. Charles Boucher Utrecht University, Utrech, Holanda · Dr. Franco Lori Research Institute for Genetic and Human Therapy, Washington, EEU / Pavia, Italia · Dra. Brigitte Autran Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtriere, París, France · Dr. Pedro Cahn Presidente de la “International AIDS Society” · Dr. José A Esté · Dr. Miguel Ángel Martínez · Dra. Lidia Ruiz · Dra. Margarita Bofill · Dr. Julià Blanco · Dr. Javier Martínez-Picado Fundació irsiCaixa

Tesis Doctoral de Julia García Prado: "Variaciones en el Fitness del VIH-1 durante la Terapia Antirretroviral" (26 de Septiembre a las 12:00)		2005-09-14
Defensa de la Tesis Doctoral de Julia García Prado el día 26 de Septiembre a las 12:00 en el Aula de Grados de la Nueva Facultad de Medicina del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

Presentación del balance anual sobre nuevos casos de sida (2004)		2005-08-25
Sanidad estima un total de 2.071 nuevos casos de sida en nuestro país en 2004, un 6,6% menos que en 2003, de los cuales un 45,7% contrajeron la infección por vía sexual
El diagnóstico precoz de la infección por VIH continúa siendo clave para reducir la incidencia del sida, por lo que Sanidad recomienda a las personas que hayan mantenido relaciones sexuales sin preservativo con parejas nuevas u ocasionales, así como a las mujeres embarazadas, que acudan a hacerse la prueba del sida Continúan disminuyendo los diagnósticos de sida asociados al uso compartido de jeringuillas entre usuarios de droga, pero se mantienen los debidos a transmisión sexual, por lo que sigue siendo imprescindible no bajar la guardia frente a esta enfermedad Entre los casos de sida que desconocían su condición de portadores del VIH, un 57,7% contrajeron la infección por vía sexual Desde la extensión de los nuevos tratamientos antirretrovirales a finales de 1996, la incidencia de sida ha disminuido en España un 69%, aunque seguimos siendo uno de los países más afectados de Europa occidental
http://cne.isciii.es/htdocs/sida/sidavih.htm

El nuevo informe de ONUSIDA revela la tendencia glogal de la epidemia		2004-07-07
1.1 millones de personas infectadas por el VIH en Asia durante el último año
ONUSIDA advierte que el numero de personas conviviendo con el VIH, el virus que causa el SIDA, ha aumentado en todas las regiones del mundo y un total de cinco millones de personas ha resultado infectadas, un número mayor que el reportado en el año anterior.
http://www.unaids.org/en/default.asp

XV Conferencia Internacional del SIDA		2004-07-07
Bangkok 11-16 Julio de 2004
La conferencia presenta un programa basado en los abstracts y diferentes sesiones sin abstracts. El programa de abstracts se divide en cinco vertientes: Track A: Basic Science Track B: Clinical Research, Treatment and Care Track C: Epidemiology and Prevention Track D: Social and Economic Issues Track E: Policy and Program Implementation
http://www.aids2004.org

La Fundació irsiCaixa colabora con el proyecto educativo SIDA Saber Ajuda.		2003-12-17
La Fundació irsiCaixa colabora con el proyecto educativo "SIDA Saber Ajuda" a través de artículos de divulgación que pueden hacer más comprensible los temas de investigación sobre el SIDA y su agente causal VIH.
http://www.sidasaberajuda.com/nouc/index.html

La interrupción controlada del tratamiento antirretroviral no conlleva beneficios inmunológicos ni virológicos en pacientes con VIH multirresistentes a los fármacos antivirales		2003-10-02
Publicado en The Journal of Infectious Diseases vol. 188 paginas 977-985(Octubre 2003)
http://www.irsicaixa.org/english/research/abstract.php3?codigo=249