    |
Algunes de les últimes
novetats de la Fundació irsiCaixa i
de la epidèmia del VIH/SIDA a nivell mundial.
| Nous avenços en la diagnosi del VIH triplicaran l’èxit dels actuals tractaments antiretrovirals |
2010-02-17
|
|
|
L’alta capacitat de mutar del VIH fa que les persones que s’infecten per aquest virus, de fet, estiguin infectades per milers de variants del VIH simultàniament. Algunes d’aquestes variants són capaces d’escapar de l’acció dels medicaments i, per tant, hi esdevenen resistents. Aquesta capacitat es dóna fins i tot abans que el pacient hagi rebut mai el fàrmac, ja sigui mitjançant mutacions espontànies del VIH o bé perquè els pacients s’han infectat per un virus ja resistent des de l’inici.
Actualment, abans de començar cap tractament contra el VIH es fan tests per determinar si els virus que infecten el pacient són resistents als fàrmacs. Això permet que el metge prescrigui el tractament més efectiu. No obstant això, els tests de resistència actuals només són capaços de detectar els virus que són presents a més del 20 % de la població viral; per tant, no detecten virus resistents presents en poblacions més minoritàries.
Un estudi que s’ha publicat a la versió en línia de la revista Journal of Infectious Diseases demostra la importància de detectar les variants minoritàries del VIH resistents als fàrmacs que havien passat desapercebudes en els tests de resistència convencionals, ja que la seva presència, no detectada, pot arribar a triplicar la probabilitat de fracàs terapèutic.
|
|
| I Workshop Massive Parallel Sequencing Using 454 |
2010-02-03
|
| March 8-12, 2010, at CosmoCaixa, Issac Newton, 26 E-08022, Barcelona
|
This Workshop aims to train people in the analysis of data obtained with the next generation of sequencing, focusing in the data obtained with Roche-454 sequencer.
Programme:
9:30 h Workshop Opening (Open for the general public and media).
10:00 h 454 Present and Future Perspectives.
Dr. james knight
454, USA.
10:50 h Coffee Break
11:20 h Amplicon sequencing project (Biomedical implications using HIV as a model).
Dr. Roger Paredes
IrsiCaixa, Barcelona
12:10 h Cancer Research. Dr. Manuel Perucho
End of opening session
13:00 h Lunch
14:30 h Start of I Workshop Massive Parallel Sequencing Using 454 |
| http://www.roche-as.es/_resources/workshopSEQUENCING454.pdf |
| Identificades noves possibles dianes pel desenvolupament de la vacuna contra el VIH |
2010-01-11
|
|
|
Investigadors liderats des de l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, han demostrat que les cèl•lules infectades pel VIH quan generen proteïnes virals, també en generen de defectuoses que provoquen una resposta immunitària. Fins i tot, s’ha comprovat que, al laboratori aquesta resposta immunitària és capaç de bloquejar el cicle d’infecció del virus. Aquestes proteïnes, generades per errors en els diferents mecanismes que les cèl•lules duen a terme des de que un virus les penetra fins que comença a multiplicar-se, representen novedoses dianes terapèutiques.
En l’estudi que es publica avui a la Journal of Experimental Medicine, el professor d’investigació ICREA i investigador d’IrsiCaixa Christian Brander, que actualment és també coordinador científic de l’ambiciós programa de recerca de la vacuna del VIH anomenat HIVACAT, ha coordinat un grup d’investigadors d’IrsiCaixa amb investigadors de la Universitat de Harvard, a Boston, de la Microsoft Research i de la British Columbia, al Canadà, amb la finalitat comuna de cercar noves dianes contra el VIH. L’estudi ha analitzat informació genètica de més de 600 individus i de més de 500 variants del virus
Fins ara els estudis s’havien focalitzat majoritàriament en estudiar la resposta immunitària contra el VIH centrada en com el sistema immunitari interacciona amb les proteïnes del virus, però no s’havien centrat en les proteïnes que es generen per error en la traducció dels gens dels virus.
Amb els estudis duts a terme fins l’actualitat s’havia demostrat que la resposta immunitària contra cadascuna de les proteïnes “normals” influencia en les mutacions dels virus donat que només proliferaran aquelles mutacions que siguin capaces d’escapar d’aquestes respostes. Amb el nou estudi, es posa de manifest que d’ara endavant per preveure l’evolució que un virus tindrà en un individu i en determinades poblacions, caldrà també tenir en compte les proteïnes generades per error.
Prèviament ja s’havien publicat alguns articles en què els científics descrivien les principals raons que duen a la immensa diversitat del virus de la sida a nivell global, que presenta tantes mutacions en una sola persona infectada com les que presenta el virus de la grip a tot el món en un any. D’entre els articles publicats, destaca el paper publicat a Nature el març de 2009, en què Christian Brander ja va participar, on es demostrava que la immensa diversitat del VIH al món depen de la genètica predominant en cada zona del planeta, i concloïa que caldrà tenir molt en compte el perfil genètic de les diferents regions a les que es vol adreçar la vacunació. Segons Brander, amb el nou estudi “es demostra que també caldrà tenir en compte l’existència de la resposta immunitària contra les proteïnes que es generen per error, i, fins i tot, creiem que caldrà incloure algunes d’aquestes proteïnes en el desenvolupament de vacunes contra el VIH”.
Sobre HIVACAT
El projecte de recerca i desenvolupament de la vacuna per a la SIDA HIVACAT es desenvolupa mitjançant un consorci públic-privat , sense precedents a Espanya i que situa el nostre país en la primera línea internacional de la recerca desenvolupada en aquest àmbit. Integrat pels dos centres de recerca més consolidats i importants que actualment hi ha sobre la SIDA, com són l’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa a l’Hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti) i el Servei de Malalties Infeccioses i SIDA de l’Hospital Clínic de Barcelona, HIVACAT investiga en el desenvolupament de la nova vacuna contra el VIH en coordinació amb ESTEVE i amb el suport de la Fundació La Caixa, del Departament de Salut i del Departament d’Innovació, Universitats i Empresa de la Generalitat de Catalunya i de la Fundació Clínic. El consorci suposa la primera experiència significativa de col•laboració en aquest àmbit entre administració, investigadors i empresa.
Ambdós centres desenvolupen la recerca al costat de 7.500 malalts que es beneficien de la ràpida incorporació dels nous tractaments desenvolupats en els mateixos centres i de les innovacions adquirides a nivell internacional. HIVACAT compta amb un equip integrat per més de 60 científics formats en centres investigadors de prestigi internacional com la Universitat de Harvard als Estats Units, l’Institut Pasteur de París o el Royal Free Hospital de Londres.
A Espanya el projecte està codirigit pel Dr. Bonaventura Clotet de l’Hospital Germans Trias i Pujol i pel Dr. Josep Maria Gatell de l’Hospital Clínic, però també cal destacar la incorporació de l’investigador Christian Brander provinent de la Universitat de Harvard (Boston, Estats Units), qui abandonà la universitat per incorporar-se a l’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa com a coordinador de l’HIVACAT, adscrit a la Institució de la Generalitat ICREA. |
|
| Simposium científic entorn al desenvolupament de la vacuna del VIH: Symposium HIVACAT 09 |
2009-10-05
|
|
|
El proper dia 16 d’octubre de 2009 se celebrarà a CaixaFòrum Barcelona el Simposi entorn al desenvolupament de la vacuna del VIH: Symposium HIVACAT 09, en què intervindran ponents de reconegut prestigi internacional com ara Bruce Walker Director de Ragon Institute del Massachussets General Hospital, MITi Harvard, Douglas Richman, Professor de Pathology and Medicine a la San Diego School of Medicine de la University of California San Diego als EEUU, i que és alhora el Director de l’AIDS Research Institute de la mateixa universitat, Jaimes I. Mullins, Professor del Department of Microbiology de la University of Washington, així com el coordinador científic d’HIVACAT i professor d’investigació ICREA Christian Brander.
El Simposi comptarà alhora amb un acte inaugural en el què intervindran el director general de la Fundació la Caixa Jaume Lanaspa, la consellera de salut de la Generalitat de Catalunya Marina Geli, el president d’Esteve Antoni Esteve, i els codirectors d’HIVACAT Bonaventura Clotet, director de l’Institut de Recerca de la Sida, IrsiCaixa i Josep Maria Gatell, cap de la Unitat de Recerca de Sida de l’Hospital Clínic de Barcelona.
El Symposium HIVACAT 09 ha estat organitzat per l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa i la Unitat de Recerca de la Sida de l’Hospital Clínic amb la col•laboració d’Esteve i l’Obra Social de la Fundació “la Caixa”, en el marc d’HIVACAT, un projecte de recerca de la vacuna pel VIH impulsat per un consorci públic-privat que, sense precedents a Espanya, situa el nostre país en la primera línia internacional de la recerca desenvolupada en aquest àmbit, i que compta també amb la col•laboració de la Generalitat de Catalunya a través dels Departaments de Salut i d’Innovació, Universitats i Empresa.
Per a més informació i subscripcions contacteu amb:
symposium@irsicaixa.es
Programme
9:30 HIVACAT Symposium Opening
Jaume Lanaspa, director general Fundació La Caixa
Josep Maria Gatell, cap servei Malaties Infeccioses i Sida, Hospital Clínic
Bonaventura Clotet, director Institut de Recerca de la Sida, IrsiCaixa
Antoni Esteve, president Esteve
Marina Geli, Consellera de Salut, Generalitat de Catalunya
10:00 “Is it enough to achieve a good cellular immunity for a successful therapeutic/prophylactic vaccine?”
Bruce Walker, MD
10:45 Coffee Break
11:00h “Neutralizing antibodies and its role for a preventive / prophylactic vaccine”
Doug Richman, MD
11:45h “The HIVACAT project: Highlights of the more promising lines”
Christian Brander, PhD
12.30h "Educating vaccine immunogen design from early events in
natural HIV infection"
James I. Mullins, PhD
13:15h “Reaching the goal. The role of philanthropy in HIV vaccine research.”
Bruce Walker, MD
13.30h Closure
Christian Brander
|
|
| Cinc anys de recerca a Can Ruti demostren la necessitat d’implantar controls rutinaris del Virus del Papil•loma Humà en anus en homes i dones VIH + independentment de la seva pràctica sexual |
2009-09-08
|
o La Unitat de VIH de l’Hospital Universitari “Germans Trias i Pujol” (Can Ruti) de Badalona porta treballant i oferint servei de detecció (cribatge), diagnòstic i control de la infecció pel virus del papil•loma humà (VPH), així com el tractament de les lesions causades per la infecció pel VPH a tots els pacients VIH positius que es visiten des de l’any 2004.
o Aquest projecte s’ha realitzat durant aquests cinc anys gràcies a la col•laboració de la Unitat de VIH de Can Ruti amb especialistes multidisciplinaris de la Fundació Lluita contra la SIDA, l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa i l’empresa General Lab.
o Can Ruti és un dels primers hospitals d’Europa que ofereix aquest tipus de servei a tots els pacients VIH+, i que tracta les lesions precanceroses detectades mitjançant rajos infrarojos, que permeten eliminar la lesió a la mateixa Unitat, sense haver de passar per quiròfan, amb mínimes molèsties pel pacient i molt bons resultats, evitant així l’ingrés.
|
Els resultats obtinguts en aquests cinc anys de medicina preventiva i recerca mostren un elevat percentatge de persones VIH+ co-infectades amb el VPH. Degut a la debilitat del seu sistema immunitari, tenen menor probabilitat d’eliminar el virus del Papil•loma, i, per tant, l’evolució de la infecció és pitjor que en les persones VIH negatives, donant-se més casos de lesions premalignes i càncers.
Aquests cinc anys d’experiència aporten evidències dels beneficis del control rutinari de la infecció pel VPH en el grups de major risc que són les dones i els homes que tenen sexe amb homes i que són VIH positius.
A més a més, en el cas de la localització del VPH en anus, tot i que els homes que practiquen sexe amb homes són els més afectats, l’estudi també demostra que els homes i les dones VIH+ que no practiquen sexe anal també poden estar infectats pel VPH en aquesta zona, i, per tant, el seguiment d’aquests pacients permetrà determinar si cal fer controls rutinaris a totes les persones VIH+ a nivell ano-rectal.
Les conclusions presentades avui durant una roda de premsa són fruit d’un seguit de publicacions científiques internacionals obtingudes durant els darrers cinc anys gràcies a la col•laboració de la Unitat de VIH de Can Ruti amb especialistes mutlidisciplinaris de la Fundació Lluita contra la SIDA, l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa i l’empresa General Lab, que han servit per consolidar dues cohorts de pacients VIH + sense antecedents de patologia genital associada: una d’homes i un altra de dones.
La infecció per VPH és la infecció de transmissió sexual més freqüent (un 75% de la població l’adquirirà al llarg de la seva vida). En persones sanes, en la majoria dels casos el VPH és eliminat pel propi cos de manera natural sense provocar cap lesió, però, en algunes ocasions aquesta infecció està associada al desenvolupament de lesions precursores de càncer que es poden eliminar amb un tractament adequat. En el pitjor dels casos aquestes lesions poden evolucionar a càncers, principalment de coll uterí i anus, però també més rarament de cavitat oral i penis.
Conclusions
La cohort d’homes ha aportat informació poc coneguda fins ara: l’elevada prevalença d’infecció pel VPH en anus en pacients VIH positius sense antecedents de patologia anal, tant en homosexuals (88%) com en heterosexuals (45%) així com de lesions precursores de càncer anal (un 43% dels homes en total).
Respecte a les dones, els resultats obtinguts mostren que la prevalença del VPH en el cèrvix és d’un 60%. Els resultats indiquen que la majoria de les pacients (80%) mantenen de forma persistent la infecció durant un mínim de tres anys, i que un 40% d’aquestes dones evoluciona cap a una lesió pre-cancerosa de coll d’úter. En aquest grup de dones també s’ha estudiat l’impacte dels nous tractaments antirretrovirals d’alta eficàcia (TARGA) en la reducció de la infecció pel VPH i en l’aparició de lesions associades al VPH. Els diferents treballs han dut a concloure que el fet de controlar la càrrega de VIH i de millorar el nombre de cèl•lules immunitàries amb el TARGA està associat a una reducció de les lesions cervicals. Aquests resultats suggereixen que l’inici de la teràpia antirretroviral hauria de ser el més precoç possible tant en homes com dones.
Finalment, l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa amb el suport de l’empresa General Lab, ha contribuït en l’estandardització i publicació de noves tècniques de diagnòstic mol•lecular per a la determinació del genotipus de virus implicats i de l’estat d’integració del virus en les cèl•lules epitelials com a possible marcador de progressió cap a càncer.
Els Controls Rutinaris a la Unitat de VIH
En el cas de detectar-se alguna anormalitat en la citologia anal del pacient, es realitza una anuscòpia d’alta resolució a fi de poder visualitzar la lesió, fer-ne una biòpsia i determinar el tractament. La majoria de lesions s’estan tractant amb una senzilla tècnica basada en infrarojos que permet eliminar-les a la mateixa consulta sense que el pacient hagi de passar per quiròfan, amb les mínimes molèsties i molt bons resultats. La Unitat de VIH de Can Ruti ha estat la primera Unitat de l’Estat espanyol on s’ha començat a emprar aquesta tècnica de forma ambulatòria.
|
|
| Un nou estudi identifica com el VIH s’escapa del sistema immune i muta de manera diferent segons la genètica predominant en cada zona del planeta |
2009-02-25
|
• Una de les principals dificultats a l’hora de desenvolupar vacunes contra el VIH és superar la immensa variabilitat del virus circulant a les diferents regions del món.
• El nou estudi identifica com el VIH s’escapa del sistema immune de manera diferent segons la genètica predominant en cada zona del planeta.
• Les diferències genètiques dels diferents grups de població possiblement condicionaran que es necessitessin desenvolupar diferents vacunes adaptades per a cada regió.
|
Un grup internacional de més de 40 investigadors han posat en comú dades de més de 2800 individus infectats pel VIH provinents de 9 cohorts de 5 continents diferents per tal d’estudiar els principals factors responsables de la immensa diversitat del VIH al món, un dels principals obstacles a l’hora de dissenyar una vacuna pel VIH que pugui ser efectiva a les diferents regions del planeta. Les raons responsables de tan gran diversitat viral no han estat clares fins el moment, malgrat tenen implicacions importants per al disseny de la vacuna.
En el present treball s’ha aconseguit demostrar que les múltiples variants del VIH que existeixen i es van produint de forma contínua arreu del planeta depenen en gran mesura dels perfils genètics que predominen en la població de cada zona . L’estudi, que serà publicat anticipadament a la versió online de Nature el proper 25 de febrer a les 19h, ha estat coordinat per Philip Goulder de la Universitat d’Oxford i ha estat desenvolupat amb la col•laboració del professor d’investigació ICREA Christian Brander, que actualment és el coordinador científic, a l’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, de l’ambiciós programa de recerca HIVACAT, un consorci català per al desenvolupament de vacunes terapèutiques i profilàctiques contra el VIH. Les conclusions del present estudi tenen conseqüències directes en el camp del disseny de vacunes contra la Sida, ja que demostren que cal tenir molt en compte el perfil genètic de les diferents regions a les que es vol adreçar la vacunació.
Segons Christian Brander, “les diferències genètiques dels diferents grups de població podrien condicionar que es necessitessin desenvolupar diferents vacunes adaptades per a cada regió. Però no obstant, els científics també invertiran esforços en estudiar característiques comunes en la genètica de les poblacions que facilitaran dissenyar vacunes eficaces per a les diferents regions. Amb aquest nou estudi es posa de manifest que el disseny de la vacuna ha d’anar coordinat amb estudis de genètica humana que ajudaran a identificar diferències, però també les característiques comunes en la genètica de les poblacions”.
Actualment, més de 33 milions de persones d’arreu del món estan ja infectades pel VIH i 2.5 milions de noves persones s’infecten del virus cada any. El desenvolupament de la vacuna contra el VIH és de màxima prioritat tot i que representa un dels reptes més grans amb els que s’enfronta la comunitat científica.
La infecció per VIH indueix fortes respostes immunitàries en els individus infectats per part de les cèl•lules del sistema immune anomenades cèl•lules T i es pensa que aquestes cèl•lules T són responsables pel control parcial de la propagació del VIH i el desenvolupament de la Sida. També s’ha demostrat que l’alta capacitat de mutar del VIH genera una gran variabilitat, que facilita que alguna soca del virus mutat pugui esdevenir “invisible” al sistema immune. La conseqüència d’aquest “escapament” és que la quantitat de virus pot créixer a una velocitat més alta en el individu infectat i la progressió a Sida és més ràpida si l’infectat no rep tractament. Per al desenvolupament de la vacuna, aquestes observacions són molt importants, ja que cal comprendre quines parts del virus són “atacades” per les cèl•lules T del sistema immune i quines parts poden resistir a un atac per mutacions ràpides, per desenvolupar vacunes que potenciïn l’atac a les parts que mai podran resistir un atac.
La resposta immunitària contra el VIH és orquestrada per un gran nombre de gens, coneguts com a gens HLA. Aquests gens codifiquen per proteïnes específiques que tenen la funció de presentar petites porcions dels virus a les cèl•lules T, que després poden eliminar les cèl•lules infectades pel virus. Aquests gens HLA (de l’anglès Human Leukocyte Antigens) són diferents entre individus. Per tant, la resposta immunitària contra el VIH és diferent en cada persona, ja que “s’atacaran” diferents parts del virus. Els gens HLA s’hereden dels pares, i, per tant, les persones amb parentescs propers tindran els gens HLA similars. Per això, poblacions de zones geogràfiques properes tenen en general grups de gens HLA comuns, que sovint poden presentar diferències molt significatives en poblacions de zones allunyades del món. Com a conseqüència, en funció de les característiques genètiques de les poblacions de les diferents regions del món, el virus del VIH pot rebre respostes immunitàries diferents i per tant evolucionar de manera diferent.
L’estudi, que es va dur a terme amb 9 cohorts de persones infectades pel VIH distribuides entre els 5 continents, va analitzar determinades diferències en els gens dels virus, demostrant que les diferències entre VIHs a nivell global són en gran mesura degudes a l’evolució dels virus en resposta al perfil genètic local més dominant. En concret, allà on determinats gens HLA eren més freqüents en la población infectada, el virus havia modificat algunes de les seves proteïnes per esdevenir invisible a les cèl•lules T.
L’estudi és fruit de la recerca duta a terme durant els darrers anys per Christian Brander i els seus colegues, entre els quals destaca la investigadora Kawashima. Basat en un estudi teòric publicat a Nature Medicine el 2003, on es sugeria que el VIH mutava i s’adaptava segons la zona del planeta. L’any 2006, el seu equip va aportar dades experimentals per a aquesta observació. En un estudi d’un gen HLA específic (conegut com a “HLA-B*1503”, que és poc comú a Europa i Nord Amèrica però molt freqüent a Sud Àfrica), el seu grup va poguer demostrar les diferències regionals en l’evolució del virus (Frahm et al Nature Immunology 2006). Els virus de Sud Àfrica semblava que havien canviat i fins i tot en alguns casos havien perdut completament les porcions de les proteïnes que codifica aquest gen “HLA-B*1503” i que tenen la funció de presentar parts del VIH al sistema immunitari. En canvi, en els virus provinents d’Europa i Nord Amèrica, on el gen “HLA-B*1503” és poc freqüent, les persones que tenien aquest gen presentaven fortes respostes immunitàries i en la majoria dels casos eren capaces de mantenir la replicació del virus a un nivell molt baix fins i tot sense tractament.
L’article de Nature no només demostra aquestes conclusions amb poblacions més diverses i amb diferents HLA, sinó que també aporta informació sobre com evoluciona el VIH i demostra que les diferències regionals en genètica humana han de ser considerades en el disseny de la vacuna del VIH, que probablement contemplarà vacunes específiques per diferents regions del món.
Sobre HIVACAT
El projecte de recerca i desenvolupament de la vacuna per a la SIDA HIVACAT (HIV VACuna CATalunya) compta amb el suport de l’Obra Social “la Caixa”, qui finança la iniciativa amb 1,4 milions d’euros, i amb aportacions dels Departaments de Salut i d’Innovació, Universitats i Empresa de la Generalitat de Catalunya i la Fundació Clínic, que aporten 400.000€ cadascun. Aquest projecte ha rebut un nou impuls gràcies a l’acord d’ESTEVE amb l’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa i a la inversió de 6 milions d’euros que ESTEVE durà a terme durant els propers 4 anys. ESTEVE intervendrà en el procés de recerca un cop s’hagi arribat a la fase de prova de la vacuna en persones, assumint el desenvolupament clínic posterior fins a la seva comercialització. El conveni suposa la primera experiència significativa de col•laboració en aquest àmbit entre administració, investigadors i empresa.
La iniciativa, sense precedents a Espanya i que situa el nostre país en la primera línea internacional de la recerca desenvolupada en aquest àmbit, neix de dos centres consolidats d’investigació sobre la SIDA: l’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa a l’Hospital “Germans Trias i Pujol” de Badalona, dirigit per Bonaventura Clotet, i el Servei de Malalties de Malalties Infeccioses i SIDA de l’Hospital Clínic de Barcelona, dirigit per Josep M Gatell. Els investigadors d’aquestes institucions estan actualment ampliant la seva tasca a més indrets del món, incloent clíniques de Sud Àfrica i del centre d’Àfrica, així com al Perú, on Christian Brander té en curs nombrosos estudis des de fa anys. Els estudis que estan duent a terme també inclouen grups de persones infectades per VIH que ja venen participant en estudis als dos hospitals esmentats, i que constituiran la base per a futurs estudis a Catalunya.
|
|
| NUEVAS OFERTAS DE TRABAJO |
2009-02-23
|
| CONTRATO POSTDOCTORAL Y BECA PREDOCTORAL
|
CONTRATO POSTDOCTORAL por 3 años, con posibilidad de contrato indefinido disponible para investigación en virología. El proyecto a desarrollar se centra en el estudio de los procesos tempranos de infección viral y el descubrimiento y caracterización de cofactores involucrados en la infección por VIH.
BECA PREDOCTORAL para desarrollar proyectos de investigación en retrovirología y biología molecular del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) |
|
ESTEVE i IrsiCaixa sumen esforços per a impulsar el desenvolupament d’una vacuna contra la SIDA
|
2008-12-30
|
|
|
ESTEVE i l’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa, impulsat per l’Obra Social “la Caixa” i el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, signen un acord de col•laboració pel qual ESTEVE s’incorpora al programa de recerca.
La iniciativa, sense precedents a Espanya i que situa el nostre país en la primera línea internacional de la recerca desenvolupada en aquest àmbit, neix de dos centres consolidats d’investigació sobre la SIDA: l’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa en l’Hospital “Germans Trias i Pujol” de Badalona, i el Servei de Malalties de Malalties Infeccioses i SIDA de l’Hospital Clínic de Barcelona.
En els darrers 25 anys s’han aconseguit importants avenços en el control de la infecció pel virus VIH gràcies als tractaments antiretrovirals. Però aquests fàrmacs no eradiquen la infecció, el seu cost és elevat, no estan exemptes d’efectes secundaris, i són difícilment accessibles per a gran part de la població mundial.
Avui dia el gran repte científic i social és obtenir una vacuna que sigui efectiva contra el virus VIH. El projecte de recerca i desenvolupament de la vacuna per a la SIDA HIVACAT (HIV VACuna CATalunya) compta amb el suport de l’Obra Social “la Caixa”, qui finança la iniciativa amb 1,4 milions d’euros, i amb aportacions dels Departaments de Salut i d’Innovació, Universitats i Empresa de la Generalitat de Catalunya i la Fundació Clínic, que aporten 400.000€ cadascun.
Aquest projecte ha rebut un nou impuls gràcies a l’acord d’ESTEVE amb l’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa i a la inversió de 6 milions d’euros que ESTEVE dura a terme durant els propers 4 anys. ESTEVE intervendrà en el procés de recerca un cop s’hagi arribat a la fase de prova de la vacuna en persones, assumint el desenvolupament clínic posterior fins a la seva comercialització. El conveni suposa la primera experiència significativa de col•laboració en aquest àmbit entre administració, investigadors i empresa.
HIVACAT representa un canvi de rumb pel que fa a la recerca que fins avui dia s’ha dut a terme per obtenir una vacuna contra la SIDA, dirigida exclusivament a induir immunitat cel•lular, és a dir, només resposta immunitària cel•lular sense generar anticossos que bloquegin l’acció del virus, una estratègia que ha demostrat no ser suficient per neutralitzar el virus VIH.
La recerca d’HIVACAT va orientada “a desenvolupar noves vacunes que actuïn de manera dual, és a dir, que siguin capaces de produir dos tipus de respostes immunològiques. Per una banda, generant anticossos que bloquegin i impedeixin l’acció del virus i, per l’altra, generant el que es coneix com a resposta cel•lular citotòxica, mitjançant la qual les cèl•lules especifiques del sistema immunitari reconeixen les cèl•lules que estan infectades pel virus VIH i les eliminen”, expliquen els co-directors d’HIVACAT: el Dr. Bonaventura Clotet, director de l’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa i Cap de la Unitat de VIH de l’Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, i el Dr. José M. Gatell, director del Servei de Malalties Infeccioses i SIDA de l’Hospital Clínic de Barcelona.
Actualment l’HIVACAT està estudiant individualment la seguretat i eficàcia de diversos components virals purificats en el laboratori que permetin activar la producció d’anticossos neutralizants i la resposta citotòxica. Una vegada definits quins són els elements que estimulen la immunitat idonis per generar cadascuna d’aquestes respostes, es poden combinar de manera que l’efecte conjunt permeti obtenir un cert nivell de protecció contra la infecció del virus VIH.
“Calculem que, en un termini d’uns 4 anys, els millors candidats a vacuna es podrien provar en humans. I en el cas que es demostrés la seva efectivitat, en uns 10 anys podria haver una vacuna en el mercat, la qual cosa seria un pas decisiu en la lluita contra aquesta greu malaltia”, assenyala el coordinador d’HIVACAT, l’investigador Icrea d’IrsiCaixa Dr. Christian Brander, qui ha deixat el seu lloc com a investigador de la Universitat de Harvard per incorporar-se a aquest projecte.
Col•laboració pionera entre administració, universitats i empresa
Un dels principals avantatges de l’acord és que “amb la implicació i el compromís d’ESTEVE en la recerca de l’HIVACAT serà possible guanyar en rapidesa i eficàcia en el desenvolupament de nous tractaments i assegurar la ràpida transferència dels resultats de recerca cap a la fase de creació de la nova vacuna contra el virus VIH”, afirma Antoni Esteve, president d’ ESTEVE.
“La recerca pública i la privada sumen esforços amb un objectiu comú: desenvolupar una vacuna i garantir la seva accessibilitat a totes les persones que la necessitin”, afegeix el Dr. Esteve. La incorporació al projecte HIVACAT, si té èxit en els seus ambiciosos objectius, permetrà col•locar ESTEVE en la primera línea de la recerca internacional i, al mateix temps, ocupar una posició rellevant com a empresa compromesa i socialment responsable.
Les següents etapes estan clares: els més de 40 investigadors que treballen a HIVACAT duran a terme una sèrie d’assajos clínics adreçats a desenvolupar una vacuna terapèutica que freni la progressió del virus en la població infectada i una vacuna preventiva per evitar la infecció en el cas d’una possible exposició al VIH. El repte és enorme, ja que si la vacuna és només parcialment activa, podrà ajudar a reduir en un percentatge considerable el número d’infeccions associades al VIH.
Actualment més de 33 milions de persones a tot el món estan infectades pel virus VIH i cada any es produeixen 2,5 milions de nous casos, la majoria entre els 35 i els 45 anys, segons dades de l’OMS. Destacar que, l’any 2007, es van produir 2 milions de morts a causa de la SIDA a nivell mundial. A Espanya, des del començament de l’epidèmia, s’han registrat un total de 74.885 casos de SIDA -1.464 el 2007- i actualment el nostre país segueix sent un dels que tenen una major incidència de casos de SIDA de tota Europa.
Aposta d’ESTEVE en vacunes
Un dels objectius fundacionals d’ESTEVE és el desenvolupament de productes i serveis innovadors. El focus de la recerca pròpia se centra en la R+D de noves molècules en el camp de l’analgèsia, però l’aposta per la innovació també es materialitza mitjançant altres activitats. En aquest sentit ESTEVE ha estès el seu àmbit d’actuació cap a la medicina preventiva, concretament en les vacunes. Cada dia hi ha més malalties que es podrien prevenir gràcies a les vacunes, per la qual cosa aquest camp ofereix oportunitats pel que fa a recerca i ESTEVE desitja consolidar-s’hi amb una posició rellevant.
La presència en aquest àmbit de les vacunes de ESTEVE s’ha materialitzat amb la comercialització (des de l’any 2000) d’un ampli portafoli de vacunes en els àmbits de la grip i meningitis, entre d’altres; i, en aquests moments, mitjançant la recerca, amb l’entrada en el programa de recerca de les vacunes contra el virus de la SIDA.
Aquesta nova iniciativa respon per una banda al compromís social d’ESTEVE i per l’altra a la seva vocació clarament investigadora.
“la Caixa”, 15 anys de compromís en la lluita contra la SIDA
Ja el 1993 ”la Caixa” va posar en marxa diverses línees d’actuació al voltant de la SIDA que s’han anat ampliant i potenciant any rere any i que, en aquests moments, inclouen des del laboratori IrsiCaixa fins a l’exposició itinerant Què es la SIDA? La batalla del sistema immunitari. L’atenció domiciliària al malalt i les campanyes de prevenció a les escoles són també una prova evident del compromís mantingut per l’entitat al llarg d’aquests 15 anys. Recerca, sensibilització, prevenció i formació són els pilars de la ingent tasca que l’Obra Social “la Caixa” impulsa en aquest àmbit.
IrsiCaixa i la recerca en SIDA
L’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa és líder i centre de referència en investigació de la Síndrome d’ImmunoDeficiència Adquirida (SIDA) a nivell internacional. Ubicat en l’Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), és una fundació privada sense ànim de lucre fundada el 1995 gràcies a l’impuls de l’Obra Social “la Caixa” que cofinança aquesta institució juntament amb el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. La inversió de l’entitat finacera en l’Institut supera enguany el milió d’euros, xifra que eleva a més de 10 milions les aportacions des de 1995. Els seus objectius són realitzar, impulsar i divulgar la recerca mèdica en l’àmbit de les ciències de la salut i l’epidemiologia, especialment en SIDA i el seu agent causal, el VIH. Per això desenvolupa línees de recerca científica que inclouen la biologia molecular i cel•lular, en les seves vessants bàsica i aplicada, i la retrovirologia clínica.
L’Institut de Recerca de la SIDA IrsiCaixa està dirigit pel Dr. Bonaventura Clotet i compta amb un equip de més de 50 persones que investiga la interrelació entre el virus i el sistema immune humà, desxifrant els mecanismes de destrucció del sistema immunitari pel virus, la resposta immune contra el VIH i els mecanismes d’acció dels fàrmacs antiretrovirals.
|
|
| Un nou estudi caracteritza variants del VIH que causen casos fulminants de Sida ràpidament després d’infectar persones amb certes característiques genètiques |
2008-12-18
|
Dos nous casos fulminants de Sida recorden que no ens hem de relaxar en la seva prevenció i que la malaltia no sempre és crònica
L’estudi descriu els motius que duen a que la infecció es desenvolupi tan ràpidament
|
L’Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa, ubicat a l’Hospital Germans Trias i Pujol, lidera un nou estudi que es publica avui a la revista científica nord-americana Clinical Infectious Diseases en el que es conclou que en certs casos la infecció pel virus causant de la Sida, el VIH, pot tenir conseqüències molt més greus i immediates del que es pensava, sense que els tractaments actuals puguin arribar a temps per a exercir un efecte suficient, pel que subratlla la importància de reforçar la prevenció. En el treball han participat, juntament amb IrsiCaixa, constituït el 1995 per l’Obra Social “la Caixa” i la Generalitat de Catalunya, investigadors de les Unitats de Pediatria i Microbiologia de l’Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, de la Unitat de Medicina Interna de l’Hospital Arquitecto Marcide del Ferrol, i la Unitat de Malalties Infeccioses del Massachusetts General Hospital de Boston, que han aportat a l’estudi diferents enfocaments: des de la simptomatologia clínica fins aspectes virològics, cel•lulars i moleculars de la infecció.
L’estudi descriu dos casos de pacients molt joves en els que se’ls ha desenvolupat la Sida de forma tant ràpida després de la infecció per VIH, que els fàrmacs pràcticament no han pogut actuar, duent a la mort a un d’ells en un període inferior a un mes. El treball caracteritza l’agressivitat dels virus implicats en aquest tipus d’infeccions i també suggereix explicacions a l’aparent incapacitat del sistema immune dels pacients per reaccionar de forma adequada davant la infecció. La detecció posterior de nous casos du a pensar que no es tracta de fets totalment aïllats que no hagin de preocupar-nos, sinó que ens alertes de la importància de prevenir aquesta infecció.
Segons l’investigador Icrea d’IrsiCaixa Javier Martínez-Picado que ha dirigit el treball, “se sabia que alguns pacients havien desenvolupat la Sida ràpidament després de la infecció per VIH, però no se sabia per què passava i mai havíem vist casos tant severs en etapes tant properes al contagi. Hem vist que la Sida es desenvolupa tant ràpidament quan coincideixen dos motius: que el VIH sigui molt virulent i que la persona infectada tingui un perfil genètic que el predisposi a contraure la malaltia, i, a més, que aquest perfil genètic sigui coincident amb el de la persona que l’infecta”.
Caracterització de la variant del VIH
El VIH utilitza dos possibles portes d’entrada a les cèl•lules, els anomenats receptors R5 o els X4. En la majoria dels casos, l’inici de la infecció es caracteritza pel predomini de virus que només utilitzen de porta d’entrada el receptor R5 per a infectar les cèl•lules, mentre que les variants virals que utilitzen el receptor X4 emergeixen en etapes més avançades de la infecció i s’associen a un pronunciat descens de les cèl•lules T i amb un major risc de desenvolupament de la Sida.
En els casos descrits en aquest treball, s’ha observat que els pacients es van infectar amb virus especialment agressius amb capacitat per entrar a les cèl•lules del sistema immune utilitzant indistintament el receptor R5 o el X4. Aquests virus, als que anomenem virus amb tropisme dual o combinat R5/X4, van deixar als pacients dels casos d’estudi a nivells pràcticament nuls de cèl•lules T del sistema immune.
Així mateix, es va observar que aquestes variants del VIH presentaven una alta capacitat de replicació, és a dir, de multiplicar-se.
Perfils genètics coincidents
En quant al perfil genètic dels dos casos d’estudi, es va observar que ambdós presentaven gens coneguts com HLA que, en estudis anteriors, ja havien estat associats amb alta predisposició a contraure la malaltia i amb ràpida progressió a Sida. Però a més a més, “l’estudi demostra que si els mateixos tipus d’HLA són compartits entre la persona que actua com a font de la infecció i l’infectat o receptor, és aleshores quan mutacions d’escapament al sistema immunitari generades en el pacient font són transferides al receptor. La coincidència del perfil genètic d’HLA entre ambdós individus, durà a que el sistema immunitari del receptor sigui incapaç de reconèixer el virus mutant, facilitant la infecció de totes les cèl•lules del sistema immunitari, fet que es reforça per la natura dual-tròpica del virus ja des de l’inici de la infecció”, segons Judith Dalmau, investigadora d’IrsiCaixa.
LA Sida no és sempre una malaltia crònica
En els darrers anys, el tractament de la infecció per VIH ha avançat dràsticament, millorant la qualitat i l’esperança de vida de les persones infectades. En conseqüència, la infecció per VIH ha arribat a ser considerada una malaltia crònica, pel que s’ha observat una relaxació general en quant a la prevenció. Un clar signe d’aquesta situació ha estat l’augment de les infeccions per transmissió heterosexual, que ja suposen més d’un 90% de les noves infeccions, sobretot entre els més joves. Aquest estudi demostra que, malgrat s’està avançant molt ràpidament en els tractaments, la Sida pot aparèixer molt ràpidament després de la infecció i, per tant, la millor eina per lluitar contra aquesta malaltia és la prevenció. L’anàlisi d’aquests casos aporta pistes per al desenvolupament de noves estratègies terapèutiques.
IrsiCaixa
IrsiCaixa, impulsat per l’Obra Social “la Caixa” i el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, es va fundar l’any 1995 i s’ha convertit en un dels laboratoris de recerca de la Sida més importants del món. La inversió de l’entitat financera en l’Institut supera enguany el milió d’euros, el que eleva a més de 10 milions les aportacions des de 1995.
“la Caixa”, 15 anys de compromís en la lluita contra la Sida
L’any 1993, “la Caixa” ja va posar en marxa vàries línies d’actuació al voltant de la Sida que s’han anat ampliant i potenciant any rere any, i que, en aquests moments, avarquen des de l’Institut líder IrsiCaixa fins l’exposició itinerant Què és Sida? La batalla del sistema immunitari. L’atenció domiciliaria als malalts i les campanyes de prevenció a les escoles són també prova evident del compromís mantingut per l’entitat al llarg d’aquests 15 anys. Recerca, sensibilització, prevenció i formació són els pilars de la ingent tasca que l’Obra Social “la Caixa” impulsa en aquest àmbit.
Referencia de l’article: Judith Dalmau, Maria Carmen Puertas, Marta Azuara, Ana Mariño, Nicole Frahm, Beatriz Mothe, Nuria Izquierdo-Useros, Maria José Buzón, Roger Paredes, Lourdes Matas, Todd M. Allen, Christian Brander, Carlos Rodrigo,2 Bonaventura Clotet, and Javier Martinez-Picado. Contribution of immunological and virological factors to extremely severe primary HIV-1 infection. Clinical Infetious Disease. Desembre 18, 2008.
|
|
| Identificada la vía de entrada que utiliza el VIH para infectar las células del sistema inmune |
2008-10-22
|
|
|
Un nuevo estudio, liderado por el investigador ICREA Javier Martínez-Picado del Institut de Recerca de la SIDA (IrsiCaixa), demuestra por primera vez cuál es la vía de entrada que utiliza el VIH cuando infecta las células del sistema inmune llamadas dendríticas, que se convierten en nuevos focos de infección en lugar de desarrollar su rol de erradicar el virus. Conocer esta vía de entrada es esencial para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para combatir el VIH. El estudio, que se publica hoy en la revista Blood, ha contado con la colaboración de las Unidades de Inmunología y Anatomía Patológica del Hospital Germans Trias i Pujol y del Departamento de Microbiología de la Universidad de Boston.
Cuando un patógeno entra en nuestro organismo, las células dendríticas juegan un papel clave en la organización de la respuesta inmune. Su función consiste en patrullar en el organismo y capturar a los agentes infecciosos que nos invaden. En condiciones normales, una vez que las dendríticas han capturado a patógenos tales como el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), las células maduran y son capaces de degradarlos y presentarlos a su principal diana: los linfocitos T CD4+, que generan entonces anticuerpos específicos frente al agente invasor. No obstante, el nuevo descubrimiento, demuestra cómo el VIH puede entrar sin ser degradado e infectar las células dendríticas, escapando de la ruta habitual de degradación de patógenos y también del mecanismo de entrada viral clásico que utilizan otros virus.
Cuando las células dendríticas cargadas de virus entran en contacto con linfocitos T CD4+, en lugar de presentar virus degradado, liberan al exterior una gran cantidad de partículas virales competentes que infectan de forma altamente eficiente a los linfocitos T CD4+, las principales dianas de la infección por el VIH. De este modo, las dendríticas actúan como verdaderos caballos de Troya, y su contacto con los linfocitos T CD4+, que en un principio debería favorecer el establecimiento de una respuesta inmune adecuada frente al virus, se convierte en un escenario ideal para la infección de nuevas células y la progresión de la enfermedad.
El estudio demuestra por primera que el VIH utiliza la misma vía de entrada a las células dendríticas maduras que unas partículas llamadas exosomas que genera el sistema inmune para transmitir información sobre el tipo de agente infeccioso que nos ataca. Los exosomas tienen, entre otras funciones, la capacidad de estimular la respuesta inmune en zonas alejadas del foco de infección. De esta forma, las células dendríticas maduras son capaces de capturar e internalizar exosomas que viajan desde los focos de la infección, permitiendo que se transmitan a los linfocitos T CD4+ y que éstos produzcan en última instancia los anticuerpos necesarios para combatir la infección. Pero cuando las células dendríticas interiorizan el VIH por la vía de entrada de los exosomas, éstas se convierten en emisores de la infección a otras partes del organismo.
Según Martínez-Picado, “las similitudes que hemos encontrado entre el mecanismo de entrada del VIH y el mecanismo natural de entrada de las partículas del sistema immune llamadas exosomas, todavía no nos ayudan a poder diseñar una terapia para frenar uno de los mecanismos de diseminación de la infección más eficientes, ya que hay que diseñar una estrategia que sea capaz de frenar la entrada del VIH pero no la de los exosomas, que son imprescindibles para desarrollar una buena respuesta immunitaria. Para ello es necesario seguir trabajando en la búsqueda de un mecanismo molecular que los diferencie.”
El estudio también demuestra que los exosomas y el VIH se acumulan en el mismo compartimento o vesícula intracelular, y que su ruta de transmisión desde este compartimento intracelular a los linfocitos T CD4+, también tienen grandes similitudes.
|
|
| Seminari "Perspectives on the genetic analysis of susceptibility in infectious diseases: possibilities and pitfalls" |
2008-02-28
|
JaumeBertranpetit
BiologiaEvolutiva, CEXS
UniversitatPompeuFabra
PRBB (Barcelona BiomedicalResearchPark)
|
Dilluns 3 de març
12:00h
Aula 5, Facultat de Medicina
Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
Camíde les Escoles s/n
Badalona |
|
| Simposium irsiCaixa/HIVACAT 2007 |
2007-11-15
|
Barcelona, 23 Novembre 2007
CosmoCaixa: Teodor Roviralta, 47-51, Barcelona
|
9:00 Bienvenida y recepción.
Chairman: Ch. Boucher, J.M. Gatell and B. Clotet
9:30 Moderador: J.M. Gatell / B. Clotet
> 09:30 - 10:00. Ch. Boucher
“Novel mechanism for boosted PI resistance”
> 10:00 - 10:30. J. Schapiro
“New targets, new drugs and new strategies:
CCR5, RAL, DRV, Etravirine”
> 10:30 - 11:00. Discussion
11:00 - 11:30 > Café
11:30 Moderador: B. Clotet / J.M. Gatell
> 11:30 - 12:00. B. Autran
“HIV Therapeutic Vaccines”
> 12:00 - 12:30. A. Telenti
“HIV Host genetics”
> 12:30 - 13:00. C. Brander
“New vaccine development”
> 13:00 - 13:30. M. Stevenson
“HIV Eradication, is it possible?”
> 13:30 - 14:00. Discussion |
|
| 1st Workshop on HIV Immunology |
2007-06-06
|
| Badalona, June 8th 2007
|
The workshop is organized by HIVACAT, Programa Català d’investigació i Desenvolupament de Vacunes per la SIDA
Hospital Germans Trias i Pujol (Fundació irsiCaixa) i
Hospital Clínic (Fundació Clínic)
The workshop will be held at the Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
Aula Polivalent
Edifici de Recerca IGTP Ctra. de Can Ruti, Camí de les Escoles
Contact Cecilia Alcaraz 93-4656374 |
|
| Workshop "Immunogens for HIV vaccine and dendritic cells" |
2006-12-17
|
Hospital Clínic, Barcelona
December 18, 2006
|
9.00 h. Welcome.
Joan Rodes. General Manager. Hospital Clínic. Barcelona
José M Gatell. Hospital Clínic. Barcelona. Spain
Bonaventura Clotet. Hospital Germans Trias I Pujol. IRSICAIXA, Badalona.
9.10 h. Objective of the meeting.
Felipe García. Hospital Clínic. Barcelona. Spain
FIRST PART: DENDRITIC CELLS MODEL
9.20 h. An ex vivo model to investigate the interaction of HIV immunogens with dendritic cells and their capacity to induce HIV-specific immune responses in autologous T-cells from non-advanced HIV-infected patients
Teresa Gallart. Hospital Clínic. Barcelona. Spain
9. 40 h. A model for first screening of HIV immunogens in vitro using simplest cellular assays.
Montserrat Plana. Hospital Clínic. Barcelona. Spain
10. 00 h. Influence of mode of administration and the choice of adyuvants in animal model of vaccination. Relevance of targeting of vaccines toward DC.
Behazine Combadiere. Université Pierre et Marie Curie. Paris. France
10.20 h. Evaluation of vaccine efficacy in macaques against mucosal challenge.
Roger Le Grand. Service of Neurovirology. Medical Research Department. Life Science Direction of the French Atomic Energy Commission (CEA). Paris. France
10. 40 h. DC maduration and HIV transmission. Relevance for a MDDC based therapeutic vaccination.
Javier Martínez-Picado. Hospital Germans Trias I Pujol. IRSICAIXA, Badalona. Spain
11.00 h. Break coffee
SECOND PART: HIV IMMUNOGENS TO BE USED TO PULSE MDDC
Autologous or recombinant vector of HIV
11.30 h. Heat inactivated autologous HIV.
Cristina Gil. Hospital Clinic, Barcelona, Spain.
11. 45 h. AT-2 inactivated autologous HIV.
Jeff Lifson. National Cancer Institute, Frederick, USA.
12. 00 h. Infectious but non-replicative HIV virions by deletion of reverse transcriptase gene (RT) in NL.4.3 strain (NL-4.3-RT), and other NL-4.3-RT)-derived recombinant chimeric virions that will bear the HIV genes of patients (gag, nef, env) as well as chimeric and pseudotyped virions with the envelope of VSV-G
José Alcamí. Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
Sonsoles Sánchez. Hospital Clínic, Barcelona, Spain.
Virus and Bacterial vectors
12.15 h. Modified Pox virus, strain MVA clade -B (expressing HIV-1 Bx08gp120 and IIIB gagpolnef)
Mariano Esteban. Centro Nacional de Biotecnología, Madrid. Spain.
12. 30 h. BCG recombinant, expressing HIV-1 gag, pol y env subtipo B
Joan Joseph. Hospital Clínic, Barcelona, Spain.
Nanoparticles and dendrimers
12.45 h. Biodegradable synthetic colloidal carrier made of poly-lactic acid (PLA) nanoparticles covered with adsorbed antigens.
Bernard Verrier. INSERM. Lyon. France
13. 00 h. “Pseudovirus” consisting of carbosilane dendrímers conjugated to peptides of the main components of HIV
María Angeles Muñoz. Hospital Gregorio Marañon, Madrid. Spain.
13. 15 h. Multivalent peptido-glycodendritic systems expressing HIV antigens.
Rafael Delgado. Hospital 12 de Octubre, Madrid. Spain.
13. 30 h LUNCH
15. 00 h – 16. 30 h. THIRD PART:
Teresa Gallart. Discussion and schedule of testing of immunogens in “in vitro” models.
|
|
| El consorci internacional EuroCHAVI estudiarà la genètica de la resposta al VIH |
2006-06-22
|
| Una col·laboració pionera entre investigadors d’Estats Units, Europa i Austràlia
|
Aquest projecte vol identificar les diferències genètiques implicades en la resposta a la infecció pel VIH. Els hospitals Clínic i Germans Trias i Pujol són els dos centres nacionals que col·laboraran en aquest estudi coordinat des de la Duke University i finançat pels National Institutes of Health americans.
|
|
| Premi al millor article de recerca |
2006-06-19
|
| Article més citat de la revista AIDS
|
El premi al treball més citat del 2006 de la revista AIDS en el camp de ciència clínica. Aquest premi reconeix els autors del treball científic més citat del 2004 publicat en AIDS en el període 2002 a 2003 (basat en análisis de dades de Thomson Scientific (abans ISI) Journal Citation Reports® ) y serà concedit en la conferència internacional del SIDA a celebrar el 13 - 18 d'agost de 2006 a Toronto, Canadá. Aquest premi es convertirà en anual per reconeixer l'excelencia en la recerca publicada en aquesta revista. El treball més citat és:
Utilitat clínica del genotipat del VIH-1 i de l'assessorament d'experts: l'assaig Havana
publicat a la revista AIDS vol. 16, edició 2, pp 209-218, 25 de gener de 2002.
El premi inclou un certificat firmat por l'Editor-en-cap Jay Levy, així com dels altres Editors; Brigitte Autran, Roel Coutinho i John Phair i un xec de USD$500
|
|
| La Fundació irsiCaixa celebra el seu desè aniversari. |
2006-02-03
|
| Que hem fet durant aquests 10 anys?
|
Hem preparat i posat a la vostra disposició un breu resum de les nostres principals activitats tant científiques, com de formació i de divulgació.
També hem volgut que coneixeu els nous reptes de futur de la Fundació irsiCaixa.
Trobareu tota aquesta informació seguint el logo "irsiCaixa 10 anys de recerca en VIH/SIDA" que trobareu a la nostra pàgina d'inici. |
| http://www.irsicaixa.org/catalan/index.php3# |
| SEMINARI, 8 de Març, 2006 (12:00): RNA interference gene therapy for AIDS patients |
2006-01-31
|
Prof. Dr. Ben Berkhout
Department of Human Retrovirology, University of Amsterdam, Academic Medical Center, The Netherlands
|
Aula 1 de la biblioteca
Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Ctra del Canyet s/n, Badalona
Com arribar-hi? |
| http://www.irsicaixa.org/catalan/about/a_maps.html |
| Presentat l'informe 2005 de ONU/OMS sobre l'epidèmia de la SIDA al món |
2005-12-02
|
|
|
| Segons l'últim informe conjunt de l'ONU/OMS, hi ha 40,3 mil.lions de persones infectades pel VIH en tot el món, més de 3 mil.lions van morir al 2005, dels quals mig mil.lió eren nens. Només a l'any 2005 s'han infectat 5 mil.lions de persones. |
| http://www.unaids.org/en/default.asp |
Tesi Doctoral d'en Guerau Fernàndez Isern:
"Alta Resolució de l'Estructura Genètica i Fenotípica de les Quasiespecies del VIH-1"
(1 de Desembre a les 12:30) |
2005-11-22
|
|
|
| Defensa de la Tesi Doctoral d'en Guerau Fernàndez Isern el dia 1 de Desembre a les 12:30 a l'Aula de Graus de la Nova Facultat de Medicina de l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. |
|
| V Reunió Internacional sobre erradicació del VIH-1 11/11/05 |
2005-11-02
|
| Obert a tot el públic. Inscripció gratuita (Contacte: CAlcaraz@irsicaixa.es). Traducció simultànea a castellà.
|
Programa:
· Dr. Douglas Richman
University of California San Diego (UCSD), La Jolla, EEUU
· Dr. Giuseppe Pantaleo
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Suiza
· Dr. Jonathan Schapiro
Stanford University, San Francisco, EEUU
· Dr. Daniel Kuritzkes
Brigham and Women’s Hospital, Cambridge, Massachusetts, EEUU
· Dr. Amalio Telenti
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Suiza
· Dr. Luis Menéndez-Arias
Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Madrid
· Dr. Jan Van Lunzen
Medizinische Kernklinik, Univerdad de Hamburgo, Alemania
· Dr. Charles Boucher
Utrecht University, Utrech, Holanda
· Dr. Franco Lori
Research Institute for Genetic and Human Therapy, Washington, EEU / Pavia, Italia
· Dra. Brigitte Autran
Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtriere, París, France
· Dr. Pedro Cahn
Presidente de la “International AIDS Society”
· Dr. José A Esté
· Dr. Miguel Ángel Martínez
· Dra. Lidia Ruiz
· Dra. Margarita Bofill
· Dr. Julià Blanco
· Dr. Javier Martínez-Picado
Fundació irsiCaixa
|
|
Tesi Doctoral de la Julia García Prado:
"Variacions en el Fitness del VIH-1 durant la Teràpia Antiretroviral"
(26 de Setembre a les 12:00) |
2005-09-14
|
|
|
| Defensa de la Tesi Doctoral de la Julia García Prado el dia 26 de Setembre a les 12:00 a l'Aula de Graus de la Nova Facultat de Medicina de l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. |
|
Presentació del balanç anual sobre nous casos de SIDA (2004)
|
2005-08-25
|
| Sanitat estima un total de 2.071 nous casos de SIDA a l'Estat Espanyol el 2004, un 6,6% menys que el 2003, d'aquests un 45,7% van ser deguts a transmissió per via sexual
|
El diagnòstic precoç de la infecció per VIH continua sent clau per reduir la incidència de la SIDA, per això Sanitat recomana a les persones que hagin mantingut relacions sexuals sense preservatiu amb parelles noves o ocasionals, així com a les dones embarassades, que acudeixin a fer-se la prova de la SIDA
Continuen disminuint els diagnòstics de SIDA associats a l'ús compartit de xeringues entre usuaris de droga, però es mantenen els deguts a transmissió sexual, pel que segueix sent imprescindible no baixar la guàrdia enfront d'aquesta malaltia
Entre els casos de sida que desconeixien la seva condició de portadors del VIH, un 57,7% van contreure la infecció per via sexual
Des de l'extensió dels nous tractaments antirretrovirals a la fi de 1996, la incidència de SIDA ha disminuït a Espanya un 69%, encara que seguim sent un dels països més afectats d'Europa occidental
|
| http://cne.isciii.es/htdocs/sida/sidavih.htm |
| El nou informe d'ONUSIDA revela la tendència glogal de l'epidèmia |
2004-07-07
|
| 1.1 milions de persones infectades pel VIH en Asia durant l'últim any
|
ONUSIDA adverteix que el nombre de personas convivint amb el VIH, el virus que causa la SIDA, ha augmentado en totes les regions del món i un total de cinc milions de persones han resultat infectades, un nobbre superior al reportat l'any anterior.
|
| http://www.unaids.org/en/default.asp |
| XV Conferència Internacional de la SIDA |
2004-07-07
|
| Bangkok 11-16 Juliol de 2004
|
La conferència presenta un programa basat en els abstracts i diferents sesions sense abstracts.
El programa d'abstracts es divideix en cinc vessants:
Track A: Basic Science
Track B: Clinical Research, Treatment and Care
Track C: Epidemiology and Prevention
Track D: Social and Economic Issues
Track E: Policy and Program Implementation
|
| http://www.aids2004.org |
| La Fundació irsiCaixa col.labora amb el projecte educatiu SIDA Saber Ajuda |
2003-12-17
|
|
|
| La Fundació irsiCaixa col.labora amb el projecte educatiu "SIDA Saber Ajuda" a través d'articles de divulgació que podem fer més comprensible pels no especilistes els temes de recerca en SIDA i el seu agent causal VIH. |
| http://www.sidasaberajuda.com/nouc/index.html |
| La interrupció controlada del tratament antirretroviral no s'associa a beneficis inmunològics ni virològics en pacients amb VIH multirresistents als fàrmacs antivirals |
2003-10-02
|
| Publicat al The Journal of Infectious Diseases vol. 188 pàgines 977-985(Octubre 2003)
|
|
| http://www.irsicaixa.org/english/research/abstract.php3?codigo=249 |
|
