CONTENIDO

Programa de Investigación Antiviral VIH-VHC: Diseño y síntesis de antivirales potenciales (HHARP-1)

Actiu

La aparición de resistencia a drogas y la necesidad de opciones simplificadas del tratamiento y del manejo de los pacientes VIH  con coinfecciones (ej, VHC) tratados a largo plazo es un obstáculo para la reducción eficaz de la incidencia y prevalencia del sida.  Hemos establecido con éxito un equipo interdisciplinario para diseñar, evaluar y desarrollar estrategias antivirales que ha permitido identificar, optimizar, y patentar al menos un agente antiviral generado en nuestro proyecto anterior. Ahora, deseamos ampliar nuestro programa de desarrollo antiviral a través de modelar racionalmente y diseñar nuevas dianas y nuevos agentes, y la estandarización de nuevos sistemas de evaluación dirigidos a bloquear la replicación del VIH y del VHC con el fin de desarrollar nuevos compuestos antivirales

Los objetivos específicos incluyen:

1. Estandarización de ensayos biológicos para la evaluación de moléculas sintéticas de bajo peso molecular (no-peptídicas) como inhibidores de la fusión del VIH mediada por gp41 y para la evaluación de inhibidores de la proteasa del VHC NS3/A4.

2. Modelización de proteínas, diseño de compuestos, enumeración y selección de quimiotecas virtuales de compuestos con potencial actividad anti-VIH y anti-VHC.

3. Síntesis de quimiotecas combinatorias de compuestos con potencial actividad anti-VIH y anti-VHC.

4. Determinación de los mecanismos de resistencia antiviral de los compuestos aislados en los objetivos anteriores.

 

Fecha: 10/09/2013

Duración: 01/2011 – 12/2013

Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación

Coordinating entity: Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa

Investigador(s) responsable(s): Bonaventura Clotet

Entidad(es) participant(es): Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa

Grupos de IrsiCaixa vinculados: Variabilidad genética y fenotípica del VIH y del VHC